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慢性閉塞性肺患者における不安、うつ病、看護に対するベッドサイドホワイトボードの使用の効果

2025年9月30日 更新者:Ramazan DENİZ、Agri Ibrahim Cecen University
抽象的な慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、体が適切にガスを交換できないことを特徴とする疾患であり、分泌物を形成し、日常活動の性能を損なう可能性のある進行性の息切れをもたらします。 COPDは、世界で3番目に多い死因として報告されており、2019年には323万人の死亡者が死亡しています。 不安とうつ病は、COPDの個人によく見られます。 しかし、COPDは、高血圧、糖尿病、癌、筋骨格障害などの他の慢性疾患の患者でより一般的です。 コミュニケーションは、患者のケアの結果の改善に加えて、専門職間ケアの重要な要素です。 患者、介護者、専門家間の情報通信の質のギャップに対処するための戦略は、患者の安全性とケアの質を改善します。 これらの戦略の1つは、ベッドサイドでのホワイトボードの使用です。 ベッドサイドでのホワイトボードの使用は、ケアチーム、患者、家族との専門職間の参加、コミュニケーション、情報共有を改善する戦略として浮上しています。 この研究は、COPD患者の不安、うつ病、看護の満足度に対するベッドサイドホワイトボードの使用の効果を調べるために、ランダム化比較単一盲検平行グループで実施されます。 この研究は、AtatürkUniversity Research Hospital Cherctises Clinicに入院し、選択基準を満たす患者で構成されます。 研究の結果では、ホワイトボードの使用がヘルスケアチームのメンバー間のコミュニケーションに影響を与えると考えられています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • COPDの医学的診断を受けています
  • 少なくとも7日間フォローアップする状態にあること

除外基準:

  • - 強力な読書と理解スキルを持っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:ホワイトボードグループ

患者は7日間追跡されます。 定期的な看護は対照群に適用されます。 介入グループのために、患者室に固定されたホワイトボードには、次の情報が含まれます。

  • 看護師の名前
  • 医師の名前
  • 日中の治療時間
  • 患者の主要な問題について考慮される診断のための看護介入と時間
  • 患者に対して実行される診断およびイメージング技術のタイミング
  • 患者のための適切な退院教育の内容
  • 治療の前後に患者が考慮するポイント
  • 患者の食事の考慮事項
  • 看護師と患者の個人的なメモが得られたデータの結果として、統計分析が実行され、解釈され、COPD患者の看護ケアに対する不安、うつ病、満足度に対するホワイトボードの使用の効果が判断されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホワイトボードの使用は、COPD患者の不安、うつ病、看護の満足度にどのように影響しますか?
時間枠:登録から3か月目の終わりまで
病院の不安とうつ病のスケールは、不安とうつ病に対するCOPD患者に使用されるホワイトボードの効果を調べるために使用されます。 28以上の総スケールスコアは、高レベルの不安とうつ病を示しています。
登録から3か月目の終わりまで
ホワイトボードの使用は、COPD患者の不安、うつ病、看護の満足度にどのように影響しますか?
時間枠:登録から3か月目の終わりまで
看護ケアの品質アンケートスケールに対する患者の満足度を使用して、看護満足度に合わせてCOPD患者に使用されるホワイトボードの効果を調べます。 47.5以上の合計スコアは、高い看護ケアの満足度を示しています。
登録から3か月目の終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年7月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月30日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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