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El efecto del uso de la pizarra junto a la cabecera en la ansiedad, la depresión y la atención de enfermería en pacientes pulmonares obstructivos crónicos

30 de septiembre de 2025 actualizado por: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Resumen La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad caracterizada por la incapacidad del cuerpo para intercambiar gases adecuadamente, lo que resulta en una falta de aliento progresiva que puede formar secreciones y comprometer el rendimiento de las actividades diarias. La EPOC se informa como la tercera causa de muerte más común en todo el mundo, con 3.23 millones de muertes en 2019. La ansiedad y la depresión son comunes en individuos con EPOC. Sin embargo, la EPOC es más común en pacientes con otras enfermedades crónicas como hipertensión, diabetes, cáncer o trastornos musculoesqueléticos. La comunicación es un componente clave en la atención interprofesional, así como en la mejora de los resultados de la atención al paciente. Las estrategias para abordar las brechas en la calidad de la información y la comunicación entre pacientes, cuidadores y profesionales mejoran la seguridad del paciente y la calidad de la atención. Una de estas estrategias es el uso de pizarras en la cama. El uso de pizarras en la cama se ha convertido en una estrategia para mejorar la participación interprofesional del equipo, la comunicación y el intercambio de información con equipos de atención, pacientes y familias. Este estudio se realizará en grupos paralelos con un solo ciego controlados aleatorios para examinar el efecto del uso de la pizarra junto a la pizarra en la ansiedad, la depresión y la satisfacción del cuidado de la enfermería en pacientes con EPOC. La investigación consistirá en pacientes hospitalizados en la Clínica de Enfermedades del Córax del Hospital de Investigación de la Universidad de Atatürk y que cumplen con los criterios de inclusión. En los resultados de la investigación, se cree que el uso de la pizarra afectará la comunicación entre los miembros del equipo de atención médica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

128

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • Tener un diagnóstico médico de EPOC
  • Estar en una condición a seguir con al menos 7 días

Criterios de exclusión:

  • - Tener fuertes habilidades de lectura y comprensión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de pizarra

Los pacientes serán seguidos durante 7 días. La atención de enfermería de rutina se aplicará al grupo de control. La siguiente información se incluirá en la pizarra fija en la habitación del paciente para el grupo de intervención.

  • Nombre de la enfermera
  • Nombre del doctor
  • Tiempos de tratamiento durante el día
  • Intervenciones de enfermería y horas para los diagnósticos considerados para los principales problemas del paciente
  • Momento de las técnicas de diagnóstico e imágenes que se realizarán en el paciente
  • Contenido de la educación de alta apropiada para el paciente
  • Puntos a considerar el paciente antes y después del tratamiento
  • Consideraciones dietéticas para el paciente
  • La nota privada de la enfermera y el paciente como resultado de los datos obtenidos, los análisis estadísticos se realizarán e interpretarán para determinar el efecto del uso de la pizarra en la ansiedad, la depresión y la satisfacción con la atención de enfermería en pacientes con EPOC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿Cómo afecta el uso de la pizarra la ansiedad, la depresión y la satisfacción del cuidado de la enfermería en pacientes con EPOC?
Periodo de tiempo: Desde el registro hasta el final del tercer mes
La escala de ansiedad y depresión del hospital se utilizará para examinar el efecto de la pizarra que se utilizará para los pacientes con EPOC sobre ansiedad y depresión. Una puntuación de escala total de 28 y más indica un alto nivel de ansiedad y depresión.
Desde el registro hasta el final del tercer mes
¿Cómo afecta el uso de la pizarra la ansiedad, la depresión y la satisfacción del cuidado de la enfermería en pacientes con EPOC?
Periodo de tiempo: Desde el registro hasta el final del tercer mes
La satisfacción del paciente con la Escala de Cuestionario de Calidad de Atención de Enfermería se utilizará para examinar el efecto de la pizarra que se utilizará para los pacientes con EPOC en satisfacción de enfermería. Un puntaje total de 47.5 y más indica una alta satisfacción de la atención de enfermería.
Desde el registro hasta el final del tercer mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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