Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​brug af sengeplader på angst, depression og sygepleje hos kroniske obstruktive lungepatienter

30. september 2025 opdateret af: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakt kronisk obstruktiv lungesygdom (KOLS) er en sygdom, der er kendetegnet ved kroppens manglende evne til at udveksle gasser tilstrækkeligt, hvilket resulterer i progressiv åndenød, der kan danne sekretioner og kompromittere ydeevnen for daglige aktiviteter. KOL rapporteres som den tredje mest almindelige dødsårsag over hele verden med 3,23 millioner dødsfald i 2019. Angst og depression er almindelig hos personer med KOL. KOL er imidlertid mere almindelig hos patienter med andre kroniske sygdomme, såsom hypertension, diabetes, kræft eller muskuloskeletale lidelser. Kommunikation er en nøglekomponent i interprofessionel pleje såvel som i forbedring af patientpleje -resultater. Strategier til at tackle huller i kvaliteten af ​​information og kommunikation mellem patienter, plejere og fagfolk forbedrer patientsikkerheden såvel som pleje. En af disse strategier er brugen af ​​tavler ved sengen. Brugen af ​​tavler ved sengen er fremkommet som en strategi for at forbedre interprofessionel teamdeltagelse, kommunikation og informationsdeling med plejeteam, patienter og familier. Denne undersøgelse vil blive udført i randomiseret kontrollerede enkeltblinde parallelle grupper for at undersøge effekten af ​​brug af sengeplader på angst, depression og sygepleje tilfredshed hos KOLS -patienter. Forskningen vil bestå af patienter, der er indlagt på Atatürk University Research Hospital Chest Diseases Clinic, og som opfylder inkluderingskriterierne. I resultaterne af forskningen menes det, at brugen af ​​tavle vil påvirke kommunikationen mellem medlemmer af sundhedsvæsenet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

128

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • At have en medicinsk diagnose af KOLS
  • At være i en tilstand, der skal følges op med mindst 7 dage

Ekskluderingskriterier:

  • - At have stærke læsnings- og forståelsesevner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Whiteboard Group

Patienter vil blive fulgt op i 7 dage. Rutinemæssig sygepleje vil blive anvendt til kontrolgruppen. Følgende information vil blive inkluderet på tavlen fastgjort i patientrummet til interventionsgruppen.

  • Sygeplejerske navn
  • Lægers navn
  • Behandlingstider i løbet af dagen
  • Sygeplejepersoner og timer for de diagnoser, der blev overvejet til patientens største problemer
  • Tidspunkt for diagnostiske og billeddannelsesteknikker, der skal udføres på patienten
  • Indhold af passende dechargeuddannelse for patienten
  • Peger, der skal overvejes af patienten før og efter behandling
  • Diætovervejelser for patienten
  • Sygeplejerske og patientens private note Som et resultat af de opnåede data udføres og fortolkes statistiske analyser for at bestemme effekten af ​​tavlebrug på angst, depression og tilfredshed med sygepleje hos KOLS -patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan påvirker brugen af ​​tavle angst, depression og sygepleje tilfredshed hos KOLS -patienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutningen af ​​den 3. måned
Hospitalets angst og depression skala vil blive brugt til at undersøge effekten af ​​tavlen, der skal bruges til KOLS -patienter på angst og depression. En total skala score på 28 og derover indikerer et højt niveau af angst og depression.
Fra registrering til slutningen af ​​den 3. måned
Hvordan påvirker brugen af ​​tavle angst, depression og sygepleje tilfredshed hos KOLS -patienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutningen af ​​den 3. måned
Patienttilfredsheden med spørgeskemaskalaen for sygeplejerummet vil blive brugt til at undersøge effekten af ​​tavlen, der skal bruges til KOLS -patienter på sygeplejetilfredshed. En samlet score på 47,5 og derover indikerer tilfredshed med høj sygepleje.
Fra registrering til slutningen af ​​den 3. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

16. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner