- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06929221
Effekten af brug af sengeplader på angst, depression og sygepleje hos kroniske obstruktive lungepatienter
30. september 2025 opdateret af: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakt kronisk obstruktiv lungesygdom (KOLS) er en sygdom, der er kendetegnet ved kroppens manglende evne til at udveksle gasser tilstrækkeligt, hvilket resulterer i progressiv åndenød, der kan danne sekretioner og kompromittere ydeevnen for daglige aktiviteter.
KOL rapporteres som den tredje mest almindelige dødsårsag over hele verden med 3,23 millioner dødsfald i 2019.
Angst og depression er almindelig hos personer med KOL.
KOL er imidlertid mere almindelig hos patienter med andre kroniske sygdomme, såsom hypertension, diabetes, kræft eller muskuloskeletale lidelser.
Kommunikation er en nøglekomponent i interprofessionel pleje såvel som i forbedring af patientpleje -resultater.
Strategier til at tackle huller i kvaliteten af information og kommunikation mellem patienter, plejere og fagfolk forbedrer patientsikkerheden såvel som pleje.
En af disse strategier er brugen af tavler ved sengen.
Brugen af tavler ved sengen er fremkommet som en strategi for at forbedre interprofessionel teamdeltagelse, kommunikation og informationsdeling med plejeteam, patienter og familier.
Denne undersøgelse vil blive udført i randomiseret kontrollerede enkeltblinde parallelle grupper for at undersøge effekten af brug af sengeplader på angst, depression og sygepleje tilfredshed hos KOLS -patienter.
Forskningen vil bestå af patienter, der er indlagt på Atatürk University Research Hospital Chest Diseases Clinic, og som opfylder inkluderingskriterierne.
I resultaterne af forskningen menes det, at brugen af tavle vil påvirke kommunikationen mellem medlemmer af sundhedsvæsenet.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
128
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre
- At have en medicinsk diagnose af KOLS
- At være i en tilstand, der skal følges op med mindst 7 dage
Ekskluderingskriterier:
- - At have stærke læsnings- og forståelsesevner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Whiteboard Group
|
Patienter vil blive fulgt op i 7 dage. Rutinemæssig sygepleje vil blive anvendt til kontrolgruppen. Følgende information vil blive inkluderet på tavlen fastgjort i patientrummet til interventionsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvordan påvirker brugen af tavle angst, depression og sygepleje tilfredshed hos KOLS -patienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutningen af den 3. måned
|
Hospitalets angst og depression skala vil blive brugt til at undersøge effekten af tavlen, der skal bruges til KOLS -patienter på angst og depression.
En total skala score på 28 og derover indikerer et højt niveau af angst og depression.
|
Fra registrering til slutningen af den 3. måned
|
|
Hvordan påvirker brugen af tavle angst, depression og sygepleje tilfredshed hos KOLS -patienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutningen af den 3. måned
|
Patienttilfredsheden med spørgeskemaskalaen for sygeplejerummet vil blive brugt til at undersøge effekten af tavlen, der skal bruges til KOLS -patienter på sygeplejetilfredshed.
En samlet score på 47,5 og derover indikerer tilfredshed med høj sygepleje.
|
Fra registrering til slutningen af den 3. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2025
Først opslået (Faktiske)
16. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
1. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RDENİZ02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .