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L'effetto dell'uso della lavagna al comodino su ansia, depressione e cura infermieristica nei pazienti polmonari ostruttivi cronici

30 settembre 2025 aggiornato da: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
La malattia polmonare ostruttiva cronica astratta (BPCO) è una malattia caratterizzata dall'incapacità del corpo di scambiare adeguatamente i gas, con conseguente progressiva mancanza di respiro che può formare secrezioni e compromettere le prestazioni delle attività quotidiane. La BPCO è segnalata come la terza causa più comune di morte in tutto il mondo, con 3,23 milioni di decessi nel 2019. L'ansia e la depressione sono comuni negli individui con BPCO. Tuttavia, la BPCO è più comune nei pazienti con altre malattie croniche come ipertensione, diabete, cancro o disturbi muscoloscheletrici. La comunicazione è un componente chiave nelle cure interprofessionali e nel migliorare i risultati della cura dei pazienti. Le strategie per colmare le lacune nella qualità delle informazioni e della comunicazione tra pazienti, caregiver e professionisti migliorano la sicurezza dei pazienti e la qualità delle cure. Una di queste strategie è l'uso di lavagne al capezzale. L'uso di lavagne al comodino è emerso come una strategia per migliorare la partecipazione del team interprofessionale, la comunicazione e la condivisione delle informazioni con team di assistenza, pazienti e famiglie. Questo studio sarà condotto in gruppi paralleli a singolo cieco controllato randomizzati per esaminare l'effetto dell'uso della lavagna al comodino su ansia, depressione e soddisfazione dell'assistenza infermieristica nei pazienti con BPCO. La ricerca sarà costituita da pazienti che sono ricoverati in ospedale nella clinica delle malattie toraciche dell'ospedale di ricerca dell'Università di Atatürk e che soddisfano i criteri di inclusione. Nei risultati della ricerca, si pensa che l'uso della lavagna influenzerà la comunicazione tra i membri del team di assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

128

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Avere una diagnosi medica di BPCO
  • Essere in una condizione da seguire con almeno 7 giorni

Criteri di esclusione:

  • - Avere forti capacità di lettura e comprensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di lavagna

I pazienti saranno seguiti per 7 giorni. Le cure infermieristiche di routine verranno applicate al gruppo di controllo. Le seguenti informazioni saranno incluse nella lavagna fissata nella stanza del paziente per il gruppo di intervento.

  • Nome dell'infermiera
  • Nome del dottore
  • Tempi di trattamento durante il giorno
  • Interventi infermieristici e ore per le diagnosi considerate per i principali problemi del paziente
  • Tempi di tecniche diagnostiche e di imaging da eseguire sul paziente
  • Contenuto di un'adeguata educazione alle dimissioni per il paziente
  • Punti da considerare dal paziente prima e dopo il trattamento
  • Considerazioni dietetiche per il paziente
  • La nota privata dell'infermiera e del paziente a seguito dei dati ottenuti, verranno eseguite e interpretate analisi statistiche per determinare l'effetto dell'uso della lavagna sull'ansia, la depressione e la soddisfazione per la cura infermieristica nei pazienti con BPCO.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
In che modo l'uso della lavagna influisce sull'ansia, la depressione e la soddisfazione dell'assistenza infermieristica nei pazienti con BPCO?
Lasso di tempo: Dalla registrazione fino alla fine del 3 ° mese
La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale verrà utilizzata per esaminare l'effetto della lavagna da utilizzare per i pazienti con BPCO su ansia e depressione. Un punteggio di scala totale di 28 e superiore indica un alto livello di ansia e depressione.
Dalla registrazione fino alla fine del 3 ° mese
In che modo l'uso della lavagna influisce sull'ansia, la depressione e la soddisfazione dell'assistenza infermieristica nei pazienti con BPCO?
Lasso di tempo: Dalla registrazione fino alla fine del 3 ° mese
La soddisfazione del paziente per la scala del questionario sulla qualità delle cure infermieristiche verrà utilizzata per esaminare l'effetto della lavagna da utilizzare per i pazienti con BPCO sulla soddisfazione infermieristica. Un punteggio totale di 47,5 e superiore indica una soddisfazione ad alta assistenza infermieristica.
Dalla registrazione fino alla fine del 3 ° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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