Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het gebruik van het bedwitbord op angst, depressie en verpleegkundige zorg bij chronische obstructieve longpatiënten

30 september 2025 bijgewerkt door: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstract chronische obstructieve longziekte (COPD) is een ziekte die wordt gekenmerkt door het onvermogen van het lichaam om gassen adequaat uit te wisselen, wat resulteert in een progressieve kortademigheid die afscheidingen kan vormen en de prestaties van dagelijkse activiteiten in gevaar kan brengen. COPD wordt gerapporteerd als de derde meest voorkomende doodsoorzaak wereldwijd, met 3,23 miljoen doden in 2019. Angst en depressie komen veel voor bij personen met COPD. COPD komt echter vaker voor bij patiënten met andere chronische ziekten zoals hypertensie, diabetes, kanker of musculoskeletale aandoeningen. Communicatie is een belangrijk onderdeel in interprofessionele zorg en bij het verbeteren van de resultaten van patiëntenzorg. Strategieën om hiaten in de kwaliteit van informatie en communicatie tussen patiënten, zorgverleners en professionals aan te pakken, verbeteren de patiëntveiligheid en de kwaliteit van de zorg. Een van deze strategieën is het gebruik van whiteboards aan het bed. Het gebruik van whiteboards aan het bed is naar voren gekomen als een strategie om interprofessionele teamparticipatie, communicatie en informatie te verbeteren met zorgteams, patiënten en gezinnen. Deze studie zal worden uitgevoerd in gerandomiseerde gecontroleerde single blinde parallelle groepen om het effect van het gebruik van het bedwitbord op angst, depressie en de tevredenheid van de verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten te onderzoeken. Het onderzoek zal bestaan ​​uit patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen in de kliniek van de Atatürk University Research Hospital Chest Diseases en die voldoen aan de inclusiecriteria. In de resultaten van het onderzoek wordt gedacht dat het gebruik van whiteboard de communicatie tussen leden van het gezondheidszorg team zal beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

128

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Een medische diagnose van COPD hebben
  • Om in een voorwaarde te zijn om te worden opgevolgd met minimaal 7 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • - Strong lees- en begripvaardigheden hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Whiteboardgroep

Patiënten worden 7 dagen opgevolgd. Routine verpleegkundige zorg zal worden toegepast op de controlegroep. De volgende informatie wordt opgenomen op het whiteboard vastgesteld in de patiëntenruimte voor de interventiegroep.

  • Naam van de verpleegster
  • Naam dokter
  • Behandelingstijden gedurende de dag
  • Verpleegkundige interventies en uren voor de diagnoses die worden overwogen voor de grootste problemen van de patiënt
  • Timing van diagnostische en beeldvormingstechnieken die moeten worden uitgevoerd op de patiënt
  • Inhoud van passend ontslageducatie voor de patiënt
  • Punten die door de patiënt worden overwogen voor en na behandeling
  • Dieetoverwegingen voor de patiënt
  • De privébrief van verpleegkundige en patiënt Als gevolg van de verkregen gegevens, worden statistische analyses uitgevoerd en geïnterpreteerd om het effect van whiteboardgebruik op angst, depressie en tevredenheid met verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten te bepalen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoe beïnvloedt het gebruik van whiteboard de tevredenheid van angst, depressie en de verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten?
Tijdsspanne: Van registratie tot het einde van de 3e maand
De ziekenhuisangst en depressieschaal zullen worden gebruikt om het effect van het whiteboard te onderzoeken dat moet worden gebruikt voor COPD -patiënten op angst en depressie. Een totale schaalscore van 28 en hoger duidt op een hoog niveau van angst en depressie.
Van registratie tot het einde van de 3e maand
Hoe beïnvloedt het gebruik van whiteboard de tevredenheid van angst, depressie en de verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten?
Tijdsspanne: Van registratie tot het einde van de 3e maand
De tevredenheid van de patiënt met de kwaliteitsvragenlijst van de verpleegkundige zorg zal worden gebruikt om het effect van het whiteboard te onderzoeken dat moet worden gebruikt voor COPD -patiënten op verpleegkundige tevredenheid. Een totale score van 47,5 en hoger duidt op een hoge tevredenheid van de verpleegkundige zorg.
Van registratie tot het einde van de 3e maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren