- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06929221
Het effect van het gebruik van het bedwitbord op angst, depressie en verpleegkundige zorg bij chronische obstructieve longpatiënten
30 september 2025 bijgewerkt door: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstract chronische obstructieve longziekte (COPD) is een ziekte die wordt gekenmerkt door het onvermogen van het lichaam om gassen adequaat uit te wisselen, wat resulteert in een progressieve kortademigheid die afscheidingen kan vormen en de prestaties van dagelijkse activiteiten in gevaar kan brengen.
COPD wordt gerapporteerd als de derde meest voorkomende doodsoorzaak wereldwijd, met 3,23 miljoen doden in 2019.
Angst en depressie komen veel voor bij personen met COPD.
COPD komt echter vaker voor bij patiënten met andere chronische ziekten zoals hypertensie, diabetes, kanker of musculoskeletale aandoeningen.
Communicatie is een belangrijk onderdeel in interprofessionele zorg en bij het verbeteren van de resultaten van patiëntenzorg.
Strategieën om hiaten in de kwaliteit van informatie en communicatie tussen patiënten, zorgverleners en professionals aan te pakken, verbeteren de patiëntveiligheid en de kwaliteit van de zorg.
Een van deze strategieën is het gebruik van whiteboards aan het bed.
Het gebruik van whiteboards aan het bed is naar voren gekomen als een strategie om interprofessionele teamparticipatie, communicatie en informatie te verbeteren met zorgteams, patiënten en gezinnen.
Deze studie zal worden uitgevoerd in gerandomiseerde gecontroleerde single blinde parallelle groepen om het effect van het gebruik van het bedwitbord op angst, depressie en de tevredenheid van de verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten te onderzoeken.
Het onderzoek zal bestaan uit patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen in de kliniek van de Atatürk University Research Hospital Chest Diseases en die voldoen aan de inclusiecriteria.
In de resultaten van het onderzoek wordt gedacht dat het gebruik van whiteboard de communicatie tussen leden van het gezondheidszorg team zal beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
128
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Een medische diagnose van COPD hebben
- Om in een voorwaarde te zijn om te worden opgevolgd met minimaal 7 dagen
Uitsluitingscriteria:
- - Strong lees- en begripvaardigheden hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Whiteboardgroep
|
Patiënten worden 7 dagen opgevolgd. Routine verpleegkundige zorg zal worden toegepast op de controlegroep. De volgende informatie wordt opgenomen op het whiteboard vastgesteld in de patiëntenruimte voor de interventiegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoe beïnvloedt het gebruik van whiteboard de tevredenheid van angst, depressie en de verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten?
Tijdsspanne: Van registratie tot het einde van de 3e maand
|
De ziekenhuisangst en depressieschaal zullen worden gebruikt om het effect van het whiteboard te onderzoeken dat moet worden gebruikt voor COPD -patiënten op angst en depressie.
Een totale schaalscore van 28 en hoger duidt op een hoog niveau van angst en depressie.
|
Van registratie tot het einde van de 3e maand
|
|
Hoe beïnvloedt het gebruik van whiteboard de tevredenheid van angst, depressie en de verpleegkundige zorg bij COPD -patiënten?
Tijdsspanne: Van registratie tot het einde van de 3e maand
|
De tevredenheid van de patiënt met de kwaliteitsvragenlijst van de verpleegkundige zorg zal worden gebruikt om het effect van het whiteboard te onderzoeken dat moet worden gebruikt voor COPD -patiënten op verpleegkundige tevredenheid.
Een totale score van 47,5 en hoger duidt op een hoge tevredenheid van de verpleegkundige zorg.
|
Van registratie tot het einde van de 3e maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RDENİZ02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .