- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06929221
Effekten av bruk av tavlen på sokkelen på angst, depresjon og sykepleie hos kroniske obstruktive lungepasienter
30. september 2025 oppdatert av: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakt kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en sykdom som er preget av kroppens manglende evne til å utveksle gasser tilstrekkelig, noe som resulterer i progressiv kortpustethet som kan danne sekresjoner og kompromittere ytelsen til daglige aktiviteter.
KOLS er rapportert som den tredje vanligste dødsårsaken over hele verden, med 3,23 millioner dødsfall i 2019.
Angst og depresjon er vanlig hos individer med KOLS.
Imidlertid er KOLS mer vanlig hos pasienter med andre kroniske sykdommer som hypertensjon, diabetes, kreft eller muskel- og skjelettsykdommer.
Kommunikasjon er en nøkkelkomponent i interprofesjonell omsorg så vel som for å forbedre pasientbehandlingsresultatene.
Strategier for å adressere hull i kvaliteten på informasjon og kommunikasjon mellom pasienter, omsorgspersoner og fagpersoner forbedrer pasientsikkerheten samt kvaliteten på omsorgen.
En av disse strategiene er bruk av tavler ved sengen.
Bruken av tavler ved sengen har dukket opp som en strategi for å forbedre interprofesjonell teamdeltakelse, kommunikasjon og informasjonsdeling med omsorgsteam, pasienter og familier.
Denne studien vil bli utført i randomiserte kontrollerte enkeltblinde parallelle grupper for å undersøke effekten av bruk av tavlen på sengen på angst, depresjon og sykepleie tilfredshet hos KOLS -pasienter.
Forskningen vil bestå av pasienter som er innlagt på sykehus i Atatürk University Research Hospital Chest Diseases Clinic og som oppfyller inkluderingskriteriene.
I resultatene av forskningen antas det at bruk av tavle vil påvirke kommunikasjonen mellom medlemmer av helsetjenester.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller eldre
- Å ha en medisinsk diagnose av KOLS
- Å være i en tilstand som skal følges opp med minst 7 dager
Eksklusjonskriterier:
- - Å ha sterke lese- og forståelsesferdigheter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Tavlegruppe
|
Pasientene vil bli fulgt opp i 7 dager. Rutinemessig sykepleie vil bli brukt på kontrollgruppen. Følgende informasjon vil bli inkludert på tavlen som er festet i pasientrommet for intervensjonsgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvordan påvirker bruken av tavle angst, depresjon og sykepleie tilfredshet hos KOLS -pasienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutten av den tredje måneden
|
Sykehusangst- og depresjonsskalaen vil bli brukt til å undersøke effekten av tavlen som skal brukes til KOLS -pasienter på angst og depresjon.
En total skala på 28 og over indikerer et høyt nivå av angst og depresjon.
|
Fra registrering til slutten av den tredje måneden
|
|
Hvordan påvirker bruken av tavle angst, depresjon og sykepleie tilfredshet hos KOLS -pasienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutten av den tredje måneden
|
Pasienttilfredsheten med Sykepleiekvalitetsspørreskjema vil bli brukt til å undersøke effekten av tavlen som skal brukes til KOLS -pasienter på sykepleiertilfredshet.
En total poengsum på 47,5 og over indikerer høy sykepleiens tilfredshet.
|
Fra registrering til slutten av den tredje måneden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RDENİZ02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .