Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av bruk av tavlen på sokkelen på angst, depresjon og sykepleie hos kroniske obstruktive lungepasienter

30. september 2025 oppdatert av: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakt kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en sykdom som er preget av kroppens manglende evne til å utveksle gasser tilstrekkelig, noe som resulterer i progressiv kortpustethet som kan danne sekresjoner og kompromittere ytelsen til daglige aktiviteter. KOLS er rapportert som den tredje vanligste dødsårsaken over hele verden, med 3,23 millioner dødsfall i 2019. Angst og depresjon er vanlig hos individer med KOLS. Imidlertid er KOLS mer vanlig hos pasienter med andre kroniske sykdommer som hypertensjon, diabetes, kreft eller muskel- og skjelettsykdommer. Kommunikasjon er en nøkkelkomponent i interprofesjonell omsorg så vel som for å forbedre pasientbehandlingsresultatene. Strategier for å adressere hull i kvaliteten på informasjon og kommunikasjon mellom pasienter, omsorgspersoner og fagpersoner forbedrer pasientsikkerheten samt kvaliteten på omsorgen. En av disse strategiene er bruk av tavler ved sengen. Bruken av tavler ved sengen har dukket opp som en strategi for å forbedre interprofesjonell teamdeltakelse, kommunikasjon og informasjonsdeling med omsorgsteam, pasienter og familier. Denne studien vil bli utført i randomiserte kontrollerte enkeltblinde parallelle grupper for å undersøke effekten av bruk av tavlen på sengen på angst, depresjon og sykepleie tilfredshet hos KOLS -pasienter. Forskningen vil bestå av pasienter som er innlagt på sykehus i Atatürk University Research Hospital Chest Diseases Clinic og som oppfyller inkluderingskriteriene. I resultatene av forskningen antas det at bruk av tavle vil påvirke kommunikasjonen mellom medlemmer av helsetjenester.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

128

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Å ha en medisinsk diagnose av KOLS
  • Å være i en tilstand som skal følges opp med minst 7 dager

Eksklusjonskriterier:

  • - Å ha sterke lese- og forståelsesferdigheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Tavlegruppe

Pasientene vil bli fulgt opp i 7 dager. Rutinemessig sykepleie vil bli brukt på kontrollgruppen. Følgende informasjon vil bli inkludert på tavlen som er festet i pasientrommet for intervensjonsgruppen.

  • Sykepleierens navn
  • Doktorens navn
  • Behandlingstider i løpet av dagen
  • Sykepleieinngrep og timer for diagnosene som vurderes for pasientens største problemer
  • Tidspunkt for diagnostiske og avbildningsteknikker som skal utføres på pasienten
  • Innhold av passende utskrivningsutdanning for pasienten
  • Poeng som pasienten skal vurderes før og etter behandling
  • Kostholdshensyn for pasienten
  • Sykepleier og pasientens private merknad Som et resultat av de innhentede dataene, vil statistiske analyser bli utført og tolket for å bestemme effekten av tavlebruk på angst, depresjon og tilfredshet med sykepleie hos KOLS -pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan påvirker bruken av tavle angst, depresjon og sykepleie tilfredshet hos KOLS -pasienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutten av den tredje måneden
Sykehusangst- og depresjonsskalaen vil bli brukt til å undersøke effekten av tavlen som skal brukes til KOLS -pasienter på angst og depresjon. En total skala på 28 og over indikerer et høyt nivå av angst og depresjon.
Fra registrering til slutten av den tredje måneden
Hvordan påvirker bruken av tavle angst, depresjon og sykepleie tilfredshet hos KOLS -pasienter?
Tidsramme: Fra registrering til slutten av den tredje måneden
Pasienttilfredsheten med Sykepleiekvalitetsspørreskjema vil bli brukt til å undersøke effekten av tavlen som skal brukes til KOLS -pasienter på sykepleiertilfredshet. En total poengsum på 47,5 og over indikerer høy sykepleiens tilfredshet.
Fra registrering til slutten av den tredje måneden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere