만성 폐쇄성 폐 환자의 불안, 우울증 및 간호에 대한 침대 옆 화이트 보드 사용의 효과
2025년 9월 30일 업데이트: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
초록 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)은 신체가 가스를 적절하게 교환 할 수 없기 때문에 진보적 인 호흡 곤란을 일으켜 분비물을 형성하고 일상 활동의 성능을 손상시킬 수있는 질병입니다.
COPD는 전 세계적으로 세 번째로 가장 흔한 사망 원인으로보고되었으며 2019 년에는 3,230 만 명이 사망했습니다.
COPD를 가진 개인에게는 불안과 우울증이 일반적입니다.
그러나 COPD는 고혈압, 당뇨병, 암 또는 근골격계 장애와 같은 다른 만성 질환 환자에서 더 흔합니다.
의사 소통은 전문가 간호의 핵심 요소와 환자 치료 결과를 개선하는 데있어 핵심 요소입니다.
환자, 간병인 및 전문가 간의 정보 품질 및 의사 소통의 격차를 해결하기위한 전략은 환자의 안전뿐만 아니라 치료의 질을 향상시킵니다.
이러한 전략 중 하나는 침대 옆에서 화이트 보드를 사용하는 것입니다.
침대 옆에서 화이트 보드의 사용은 전문가 간 팀 참여, 커뮤니케이션 및 정보 공유를 개선하기위한 전략으로 등장했습니다.
이 연구는 COPD 환자의 불안, 우울증 및 간호 만족도에 대한 침대 옆 화이트 보드 사용의 영향을 조사하기 위해 무작위 제어 단일 맹인 병렬 그룹에서 수행 될 것입니다.
이 연구는 Atatürk University Research Hospital Chest Diseases Clinic에 입원 한 환자와 포함 기준을 충족하는 환자로 구성됩니다.
이 연구 결과에서 화이트 보드의 사용은 의료 팀원 간의 의사 소통에 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
128
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- COPD의 의학적 진단
- 7 일 이상 후속 조건에 있으려면
제외 기준 :
- - 강력한 독해와 이해력이 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 화이트 보드 그룹
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환자는 7 일 동안 후속 조치를 취할 것입니다. 일상적인 간호는 통제 그룹에 적용됩니다. 다음 정보는 중재 그룹을 위해 환자 실에 고정 된 화이트 보드에 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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화이트 보드의 사용이 COPD 환자의 불안, 우울증 및 간호 만족도에 어떤 영향을 미칩니 까?
기간: 등록에서 3 개월 말까지
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병원 불안 및 우울증 척도는 COPD 환자에게 불안 및 우울증에 사용되는 화이트 보드의 효과를 조사하는 데 사용됩니다.
28 이상의 총 스케일 점수는 높은 수준의 불안과 우울증을 나타냅니다.
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등록에서 3 개월 말까지
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화이트 보드의 사용이 COPD 환자의 불안, 우울증 및 간호 만족도에 어떤 영향을 미칩니 까?
기간: 등록에서 3 개월 말까지
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간호 품질 품질 설문 척도에 대한 환자 만족도는 간호 만족도에 대한 COPD 환자에게 사용되는 화이트 보드의 효과를 조사하는 데 사용됩니다.
총 47.5 이상의 점수는 높은 간호 만족도를 나타냅니다.
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등록에서 3 개월 말까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RDENİZ02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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