- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06929221
Sängyn taulun käytön vaikutus ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyöhön kroonisilla obstruktiivisilla keuhkopotilailla
tiistai 30. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakti krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on sairaus, jolle kehon kyvyttömyys vaihtaa kaasuja riittävästi, mikä johtaa etenevään hengitysvaikutukseen, joka voi muodostaa eritteita ja vaarantaa päivittäisen toiminnan suorituskyvyn.
Keuhkoahtaumataudin ilmoitetaan kolmanneksi yleisin kuolinsyy maailmanlaajuisesti, 3,23 miljoonaa kuolemaa vuonna 2019.
Ahdistus ja masennus ovat yleisiä keuhkoahtaumataudin saaneilla henkilöillä.
COPD on kuitenkin yleisempi potilailla, joilla on muita kroonisia sairauksia, kuten verenpainetauti, diabetes, syöpä tai tuki- ja liikuntaelinten häiriöt.
Viestintä on avainasemassa ammattien välisessä hoidossa sekä potilaan hoidon tulosten parantamisessa.
Strategiat potilaiden, hoitajien ja ammattilaisten välisen tiedon laadun ja viestinnän aukkojen ratkaisemiseksi parantavat potilasturvallisuutta sekä hoidon laatua.
Yksi näistä strategioista on taulujen käyttö sängyssä.
Taulujen käyttö sängyssä on syntynyt strategiaksi ammattien välisen ryhmän osallistumisen, viestinnän ja tiedon jakamisen parantamiseksi hoitotiimien, potilaiden ja perheiden kanssa.
Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistetuissa kontrolloiduissa yhden sokeissa rinnakkaisryhmissä tutkiakseen sängyn taulun käytön vaikutusta ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyön tyytyväisyyteen COPD -potilailla.
Tutkimus koostuu potilaista, jotka ovat sairaalahoidossa Atatürkin yliopiston tutkimussairaalan rintakehän sairauksien klinikalla ja jotka täyttävät osallistamiskriteerit.
Tutkimuksen tuloksissa ajatellaan, että taulun käyttö vaikuttaa terveydenhuollon tiimin jäsenten väliseen viestintään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
128
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi
- Keuhkoahtaumataudin lääketieteellinen diagnoosi
- Olla kun se on seurata vähintään 7 päivää
Poissulkemiskriteerit:
- - Vahvan lukemisen ja ymmärtämisen taitojen hankkiminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Taulun ryhmä
|
Potilaita seurataan 7 päivää. Rutiininomaista hoitotyötä sovelletaan kontrolliryhmään. Seuraavat tiedot sisällytetään interventioryhmän potilashuoneeseen kiinnitettyyn taululle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuinka taulun käyttö vaikuttaa ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyön tyytyväisyyteen COPD -potilailla?
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
|
Sairaalan ahdistusta ja masennusasteikkoa käytetään tutkimaan keuhkoahtaumataudin potilaille käytettävän taulun vaikutusta ahdistuneisuuteen ja masennukseen.
Kokonaispistemäärä 28 ja enemmän osoittaa korkeaa ahdistusta ja masennusta.
|
Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
|
|
Kuinka taulun käyttö vaikuttaa ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyön tyytyväisyyteen COPD -potilailla?
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
|
Potilaan tyytyväisyyttä hoitotyön laadun kyselylomakkeeseen käytetään tutkimaan keuhkoahtaumataudin potilaille käytettävän taulun vaikutusta hoitotyön tyytyväisyyteen.
Kokonaispistemäärä 47,5 ja enemmän osoittaa korkean hoitotyön tyytyväisyyden.
|
Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RDENİZ02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .