Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sängyn taulun käytön vaikutus ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyöhön kroonisilla obstruktiivisilla keuhkopotilailla

tiistai 30. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakti krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on sairaus, jolle kehon kyvyttömyys vaihtaa kaasuja riittävästi, mikä johtaa etenevään hengitysvaikutukseen, joka voi muodostaa eritteita ja vaarantaa päivittäisen toiminnan suorituskyvyn. Keuhkoahtaumataudin ilmoitetaan kolmanneksi yleisin kuolinsyy maailmanlaajuisesti, 3,23 miljoonaa kuolemaa vuonna 2019. Ahdistus ja masennus ovat yleisiä keuhkoahtaumataudin saaneilla henkilöillä. COPD on kuitenkin yleisempi potilailla, joilla on muita kroonisia sairauksia, kuten verenpainetauti, diabetes, syöpä tai tuki- ja liikuntaelinten häiriöt. Viestintä on avainasemassa ammattien välisessä hoidossa sekä potilaan hoidon tulosten parantamisessa. Strategiat potilaiden, hoitajien ja ammattilaisten välisen tiedon laadun ja viestinnän aukkojen ratkaisemiseksi parantavat potilasturvallisuutta sekä hoidon laatua. Yksi näistä strategioista on taulujen käyttö sängyssä. Taulujen käyttö sängyssä on syntynyt strategiaksi ammattien välisen ryhmän osallistumisen, viestinnän ja tiedon jakamisen parantamiseksi hoitotiimien, potilaiden ja perheiden kanssa. Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistetuissa kontrolloiduissa yhden sokeissa rinnakkaisryhmissä tutkiakseen sängyn taulun käytön vaikutusta ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyön tyytyväisyyteen COPD -potilailla. Tutkimus koostuu potilaista, jotka ovat sairaalahoidossa Atatürkin yliopiston tutkimussairaalan rintakehän sairauksien klinikalla ja jotka täyttävät osallistamiskriteerit. Tutkimuksen tuloksissa ajatellaan, että taulun käyttö vaikuttaa terveydenhuollon tiimin jäsenten väliseen viestintään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Keuhkoahtaumataudin lääketieteellinen diagnoosi
  • Olla kun se on seurata vähintään 7 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  • - Vahvan lukemisen ja ymmärtämisen taitojen hankkiminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Taulun ryhmä

Potilaita seurataan 7 päivää. Rutiininomaista hoitotyötä sovelletaan kontrolliryhmään. Seuraavat tiedot sisällytetään interventioryhmän potilashuoneeseen kiinnitettyyn taululle.

  • Sairaanhoitajan nimi
  • Lääkärin nimi
  • Käsitteluajat päivän aikana
  • Hoitotoimenpiteet ja tunteja potilaan suuriin ongelmiin harkittuihin diagnooseihin
  • Potilaalle suoritettavien diagnostisten ja kuvantamistekniikoiden ajoitus
  • Potilaalle asianmukaisen vastuuvapauskoulutuksen sisältö
  • Potilaan harkita ennen hoitoa ja sen jälkeen
  • Ruokavalion näkökohdat potilaalle
  • Sairaanhoitajan ja potilaan yksityinen huomautus saatujen tietojen seurauksena suoritetaan ja tulkitaan tilastolliset analyysit taulun käytön vaikutuksen määrittämiseksi ahdistukseen, masennukseen ja tyytyväisyyteen hoitotyöhön keuhkoahtaumataudin potilailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuinka taulun käyttö vaikuttaa ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyön tyytyväisyyteen COPD -potilailla?
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
Sairaalan ahdistusta ja masennusasteikkoa käytetään tutkimaan keuhkoahtaumataudin potilaille käytettävän taulun vaikutusta ahdistuneisuuteen ja masennukseen. Kokonaispistemäärä 28 ja enemmän osoittaa korkeaa ahdistusta ja masennusta.
Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
Kuinka taulun käyttö vaikuttaa ahdistukseen, masennukseen ja hoitotyön tyytyväisyyteen COPD -potilailla?
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun
Potilaan tyytyväisyyttä hoitotyön laadun kyselylomakkeeseen käytetään tutkimaan keuhkoahtaumataudin potilaille käytettävän taulun vaikutusta hoitotyön tyytyväisyyteen. Kokonaispistemäärä 47,5 ja enemmän osoittaa korkean hoitotyön tyytyväisyyden.
Rekisteröinnistä 3. kuukauden loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa