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Die Wirkung des US -amerikanischen Weißweinsgebrauchs auf Angstzustände, Depressionen und Pflege bei chronisch obstruktiven Lungenpatienten

30. September 2025 aktualisiert von: Ramazan DENİZ, Agri Ibrahim Cecen University
Abstrakte chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine Krankheit, die durch die Unfähigkeit des Körpers gekennzeichnet ist, Gase angemessen auszutauschen, was zu einer progressiven Atemnahrung führt, die Sekrete bilden und die Leistung täglicher Aktivitäten beeinträchtigen kann. COPD wird weltweit als dritthäufigste Todesursache mit 3,23 Millionen Todesfällen im Jahr 2019 gemeldet. Angst und Depressionen sind bei Personen mit COPD häufig. COPD ist jedoch häufiger bei Patienten mit anderen chronischen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes, Krebs oder Erkrankungen des Bewegungsapparates. Kommunikation ist eine Schlüsselkomponente in der interprofessionellen Versorgung sowie bei der Verbesserung der Ergebnisse der Patientenversorgung. Strategien zur Bekämpfung von Lücken in der Qualität von Informationen und Kommunikation zwischen Patienten, Betreuern und Fachleuten verbessern die Patientensicherheit sowie die Qualität der Versorgung. Eine dieser Strategien ist die Verwendung von Whiteboards am Bett. Die Verwendung von Whiteboards am Bett ist eine Strategie zur Verbesserung der Interprofessional -Team -Teilnahme, der Kommunikation und des Informationsaustauschs mit Pflegeteams, Patienten und Familien. Diese Studie wird in randomisierten kontrollierten, einzelnen blinden parallelen Gruppen durchgeführt, um die Auswirkung des Einsatzes des Bettes am Krankenbett auf Angst-, Depressions- und Pflegezufriedenheit bei COPD -Patienten zu untersuchen. Die Forschung wird aus Patienten bestehen, die in der Forschungskrankenhausekrankenkrankenklinik der Atatsürk -Universität im Krankenhaus eingeliefert werden und die Einschlusskriterien erfüllen. In den Ergebnissen der Forschung wird angenommen, dass die Verwendung von Whiteboard die Kommunikation zwischen Mitgliedern des Gesundheitsteams beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

128

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Eine medizinische Diagnose von COPD haben
  • In einem Zustand zu sein, der mit mindestens 7 Tagen nachverfolgt wird

Ausschlusskriterien:

  • - Starke Lese- und Verständnisfähigkeiten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Whiteboard -Gruppe

Die Patienten werden 7 Tage nachverfolgt. Die routinemäßige Pflege wird auf die Kontrollgruppe angewendet. Die folgenden Informationen werden im Whiteboard im Patientenzapfen für die Interventionsgruppe aufgenommen.

  • Name der Krankenschwester
  • Name des Arztes
  • Behandlungszeiten während des Tages
  • Pflegeinterventionen und Stunden für die Diagnosen, die für die Hauptprobleme des Patienten in Betracht gezogen werden
  • Timing für diagnostische und bildgebende Techniken, die am Patienten durchgeführt werden müssen
  • Inhalt der angemessenen Entladungserziehung für den Patienten
  • Punkte, die vom Patienten vor und nach der Behandlung berücksichtigt werden sollen
  • Diätetische Überlegungen für den Patienten
  • Die private Notiz des Krankenschwesters und des Patienten Infolge der erhaltenen Daten werden statistische Analysen durchgeführt und interpretiert, um die Auswirkung des Einsatzes von Whiteboard auf Angst, Depression und Zufriedenheit mit der Pflege bei COPD -Patienten zu bestimmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie wirkt sich die Verwendung von Whiteboard bei COPD -Patienten auf Angst-, Depressions- und Pflegezufriedenheit aus?
Zeitfenster: Von der Registrierung bis zum Ende des 3. Monat
Die Skala des Krankenhauses und Depression wird verwendet, um die Wirkung des Whiteboards für COPD -Patienten auf Angst und Depression zu untersuchen. Ein Gesamtmaßstab von 28 und höher zeigt ein hohes Maß an Angst und Depression an.
Von der Registrierung bis zum Ende des 3. Monat
Wie wirkt sich die Verwendung von Whiteboard bei COPD -Patienten auf Angst-, Depressions- und Pflegezufriedenheit aus?
Zeitfenster: Von der Registrierung bis zum Ende des 3. Monat
Die Patientenzufriedenheit der Fragebogenskala für die Qualität der Krankenpflege wird verwendet, um die Wirkung des Whiteboards für COPD -Patienten auf die Zufriedenheit der Pflege zu untersuchen. Eine Gesamtpunktzahl von 47,5 und höher zeigt die Zufriedenheit mit hoher Pflege.
Von der Registrierung bis zum Ende des 3. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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