フォンダジオーネI.R.C.C.S.の重度のトラウマの院内電子登録Policlinico San Matteo (STRAP register)
フォンダジオーネI.R.C.C.S.の重度のトラウマの院内電子登録Policlinico San Matteo（トラウマレジストリS.マッテオ）
主要な外傷の犠牲者であり、私たちのセンターで治療された患者に関するデータを収集することを目的とした、院内外傷登録を確立する目的は、レベルI外傷センター内の臨床活動の分析と監視のための包括的かつ詳細なツールを開発することです。 そのようなデータベースを特に、特定の患者集団の疫学と管理を分析および監視するためのユニークな手段を病院に提供するために、そのようなデータベースを特に提案したトラウマレジストリを構築する目的です。
病院の新たに実装された臨床ケア経路（PDTA）の最近のポリトラウマ患者の管理のための開発、およびそのような患者の受容のために専用のヘリパッドの開設によって提供される戦略的強化に照らして、私たちのワーキンググループは、短期および長期、フォンダイオンI.c.c.c.c.c.の科学的進歩での臨床的および科学的進歩の両方で、短期および科学的進歩の両方で促進することに取り組んでいます。パビアのポリニコサンマッテオ。
私たちの一般的な目的は、フォンダジオーネI.R.C.C.S.に認められ、治療された主要な外傷患者に関するデータの将来のデータコレクションです。 Policlinico San Matteo。
私たちの主な目的は、私たちの施設で管理されている重度の外傷患者の間で、外傷センターのパフォーマンスの定性的指標として使用される、院内死亡率を評価することです。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Luca Ansaloni, MD
- 電話番号：+39 0382 502490
- メール：l.ansaloni@smatteo.pv.it
研究場所
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Pavia、イタリア、27100
- 募集
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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コンタクト：
- Luca Ansaloni, MD
- 電話番号：+39 0382 502490
- メール：l.ansaloni@smatteo.pv.it
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
フォンダジオーネI.R.C.C.S.の救急部門に提示するすべての連続した患者次の基準の少なくとも1つを満たすPoliclinico San Matteoは、レジストリに含まれます。
- 彼らは、緊急医療サービス（AREU-地域緊急時および緊急機関）によって救急部門に運ばれました。
または
- 彼らは救急部門に到着し、「外傷」の診断で認められ、二次評価が完了すると、負傷重症度スコア（ISS）> 15があることが発見されました。
除外基準：
除外基準はありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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院内死亡率
時間枠：研究の完了を通じて、平均10年
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レジストリの主な目的は、フォンダジオンI.R.C.C.Sで治療された重度の外傷患者の院内死亡率を評価することです。 Policlinico San Matteo。
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研究の完了を通じて、平均10年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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傷害の重症度スコア（ISS）を使用して定量化された外傷性損傷の重症度と院内死亡率との関係
時間枠：研究の完了を通じて、平均10年
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傷害の重症度スコア（ISS）を使用して定量化された外傷性損傷の重症度と院内死亡率との関係の評価。
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研究の完了を通じて、平均10年
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病院の滞在期間とISSとの関係
時間枠：研究の完了を通じて、平均10年
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病院の滞在期間とISSとの関係の評価。
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研究の完了を通じて、平均10年
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集中治療室（ICU）滞在期間とISSとの関係
時間枠：研究の完了を通じて、平均10年
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集中治療室（ICU）の滞在期間の評価とISSとの関係。
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研究の完了を通じて、平均10年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- S.Matteo TRAuma Pavia Registry
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。