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Registro eletrônico hospitalar de trauma grave da fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo (STRAP register)

8 de abril de 2025 atualizado por: Luca Ansaloni, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Registro eletrônico hospitalar de trauma grave da fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo (Registro de Trauma S. Matteo)

O objetivo de estabelecer um registro de trauma hospitalar, com o objetivo de coletar dados sobre pacientes vítimas de trauma principal e tratado em nosso centro, é desenvolver uma ferramenta abrangente e aprofundada para a análise e monitoramento da atividade clínica dentro de um centro de trauma de nível I. O objetivo de construir tais bancos de dados especificamente o registro de trauma proposto-é fornecer ao hospital um instrumento exclusivo para analisar e monitorar a epidemiologia e o manejo de uma população de pacientes específicos.

À luz de desenvolvimentos recentes no recém -implementado caminho de cuidados clínicos (PDTA) do hospital para o manejo de pacientes com politrauma, e o aprimoramento estratégico oferecido pela abertura de um heliporto dedicado para a recepção de tais pacientes, nosso grupo de trabalho está comprometido em promover uma ferramenta que pode, tanto no curto quanto no longo prazo, promover o prudência clínica e científica e a prisão perpétua. Policlinico San Matteo em Pavia.

Nosso objetivo geral é a coleção prospectiva de dados sobre os principais pacientes de trauma admitidos e tratados na fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo.

Nosso objetivo principal é avaliar a mortalidade hospitalar, usada como um indicador qualitativo do desempenho do centro de trauma, entre pacientes com trauma grave administrado em nossa instituição.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Pavia, Itália, 27100
        • Recrutamento
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que são vítimas de grande trauma

Descrição

Critérios de inclusão:

Todos os pacientes consecutivos que se apresentam ao departamento de emergência da fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo, que atende a pelo menos um dos seguintes critérios, será incluído no registro:

  • Eles foram transportados para o departamento de emergência por serviços médicos de emergência (Areu - Agência Regional de Emergência e Urgência) com um diagnóstico de trauma grave / trauma principal

ou

- Eles chegaram ao departamento de emergência e foram admitidos com um diagnóstico de "trauma" e foram encontrados após a conclusão da avaliação secundária, para ter uma pontuação de gravidade da lesão (ISS)> 15

Critérios de exclusão:

Não há critérios de exclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de mortalidade hospitalar
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos
O objetivo principal do registro é avaliar a mortalidade hospitalar para pacientes com trauma grave tratado na fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo.
Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação entre a gravidade das lesões traumáticas, quantificada usando o escore de gravidade da lesão (ISS) e mortalidade hospitalar
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos
Avaliação da relação entre a gravidade das lesões traumáticas, quantificada usando o escore de gravidade da lesão (ISS) e mortalidade hospitalar.
Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos
Tempo de estadia hospitalar e seu relacionamento com o ISS
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos
Avaliação da duração do hospital e seu relacionamento com a ISS.
Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos
Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Duração da estadia e seu relacionamento com o ISS
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos
Avaliação da unidade de terapia intensiva (UTI) Duração da permanência e seu relacionamento com a ISS.
Através da conclusão do estudo, uma média de 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

7 de julho de 2032

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de julho de 2032

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • S.Matteo TRAuma Pavia Registry

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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