末梢静脈カテーテル測定における手続き型スキルを向上させるための精神的画像：医学生におけるランダム化シミュレーション研究
2026年3月16日 更新者：Nicolas BOULET、Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
末梢静脈カテーテル挿入は、学習曲線が遅く、医学生によってはめったに実行されません。 ほとんどの医療インターンは、レジデンシーの開始時にこの手順を独立して習得していません。
これは患者にとって痛みを伴う手順であり、したがって、このタイプの手順のために患者のベッドサイドでの「in vivo」トレーニングには適さないので、代替の教育方法を開発する必要があると思われます。
メンタルイメージは、心の中に鮮やかで詳細な精神的イメージを作成することを含むテクニックです。 精神的な準備、ストレス管理、学習、またはスポーツの精神的準備に最初に使用されている目標の達成など、さまざまなコンテキストでよく使用されます。2010年代の医療分野での教育ツールとして登場し、手続き上のジェスチャーの価値を実証するいくつかの研究（腹腔鏡手術、膀胱鏡検査のトレーニング）を実証しました。
私たちの研究の目的は、5年生の医学生における末梢静脈カテーテル配置の成功に対するメンタルイメージセッションの影響をシミュレーションマネキンで調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Nîmes、フランス
- Nîmes University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- ニームズ医学部の5年生の医学生が末梢静脈カテーテル挿入トレーニングワークショップに参加しています
- 他の条件は必要ありません。
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
理論的なビデオ指導後のシミュレーションマネキンへの末梢静脈カテーテルの挿入
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実験的：メンタルイメージ
理論的なビデオ指導と精神視覚化セッションの後、シミュレーションマネキンに末梢静脈カテーテルを挿入する
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精神視覚化セッションの後、シミュレーションマネキンに末梢静脈カテーテルを配置する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の穿刺成功率
時間枠：30分
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合併症のない最初の穿刺での末梢静脈カテーテルゼットの成功
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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改訂されたメンタルイメージアンケートアンケート（MIQ）-3バリエーション
時間枠：30分
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ワークショップの前後に改訂されたMIQ-3スコア（メンタルビジュアライゼーションパフォーマンススコア）の変更。
7から56。
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30分
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改訂されたメンタルイメージアンケートアンケート（MIQ）-3比較
時間枠：30分
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「メンタルビジュアライゼーション」と「コントロール」グループの間の改訂されたメンタルイメージアンケートアンケートアンケート3スコア（メンタルビジュアライゼーションパフォーマンススコア）の比較。
7から56
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30分
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パンク番号
時間枠：30分
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グループ間の穿刺数の比較
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30分
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手順の合併症
時間枠：30分
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合併症の数の比較
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (実際)
2025年7月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月10日
最初の投稿 (実際)
2025年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MI-24.11.07
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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