Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mentale beelden om procedurele vaardigheden in perifere veneuze katheterisatie te verbeteren: een gerandomiseerde simulatiestudie bij medische studenten

16 maart 2026 bijgewerkt door: Nicolas BOULET, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Perifere veneuze katheterinvoeging heeft een langzame leercurve en wordt zelden uitgevoerd door medische studenten. De meeste medische stagiaires beheersen deze procedure niet onafhankelijk aan het begin van hun residentie.

Het is een pijnlijke procedure voor de patiënten, en daarom ongeschikt voor "in vivo" training op het bed van de patiënt voor dit type procedure, het lijkt nodig om alternatieve onderwijsmethoden te ontwikkelen, evenals pedagogische hulpmiddelen die de leercurve kunnen wijzigen om het sneller te maken.

Mentale beeldspraak is een techniek waarbij levendige, gedetailleerde mentale beelden in de geest worden gecreëerd. Het wordt vaak gebruikt in verschillende contexten, zoals mentale voorbereiding, stressmanagement, leren of doelenprestaties die aanvankelijk werden gebruikt bij de mentale voorbereiding op sport, het verscheen als een pedagogisch hulpmiddel op medisch gebied in de jaren 2010, met verschillende studies die de waarde ervan aantonen in leerprocedurele gebaren (training in laparoscopische chirurgie, cystoscopie).

Het doel van onze studie is om de impact van een sessie van mentale beelden op het succes van de perifere veneuze katheter-plaatsing te onderzoeken bij 5ejaars medische studenten, op een simulatie-mannequin.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nîmes, Frankrijk
        • Nîmes University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 5ejaars medische student aan de Nîmes Medical School die deelneemt aan de perifere veneuze katheterinvoegingstraining Workshop
  • Geen andere voorwaarden vereist.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Inbrengen van een perifere veneuze katheter op een simulatie -mannequin na theoretische video -instructie
Experimenteel: Mentale beelden
Invoegen van een perifere veneuze katheter op een simulatie -mannequin na theoretische video -instructies en mentale visualisatie -sessie
Plaatsing van een perifere veneuze katheter op een simulatie -mannequin na een mentale visualisatie -sessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eerste lekke slagingspercentage
Tijdsspanne: 30 minuten
Succesvolle perifere veneuze katheterisatie bij eerste punctie, zonder complicaties
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herziene mentale beeldspraak vragenlijst (MIQ) -3 variatie
Tijdsspanne: 30 minuten
Verandering in herziene MIQ-3-score (mentale visualisatieprestaties score) voor en na de workshop. Van 7 tot 56.
30 minuten
Herziene mentale beeldspraak vragenlijst (MIQ) -3 Vergelijking
Tijdsspanne: 30 minuten
Vergelijking van de herziene vragenlijst-3-score-3-score (mentale visualisatie-score) tussen "mentale visualisatie" en "controle" groepen. Van 7 tot 56
30 minuten
Priknummer
Tijdsspanne: 30 minuten
Vergelijking van het punctienummer tussen groepen
30 minuten
Procedure complicaties
Tijdsspanne: 30 minuten

Vergelijking van het aantal complicaties

  • Arteriële punctie
  • Mislukking
  • Niet-functionerende IV-infusie
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MI-24.11.07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren