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Imagerie mentale pour améliorer les compétences procédurales dans le cathétérisme veineux périphérique: une étude de simulation randomisée chez les étudiants en médecine

16 mars 2026 mis à jour par: Nicolas BOULET, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

L'insertion du cathéter veineuse périphérique a une courbe d'apprentissage lente et est rarement réalisée par des étudiants en médecine. La plupart des stagiaires médicaux ne maîtrisent pas cette procédure indépendamment au début de leur résidence.

C'est une procédure douloureuse pour les patients, et donc impropre à la formation "in vivo" au chevet du patient pour ce type de procédure, il semblerait nécessaire de développer des méthodes d'enseignement alternatives, ainsi que des outils pédagogiques qui peuvent modifier la courbe d'apprentissage pour le rendre plus rapide.

L'imagerie mentale est une technique qui consiste à créer des images mentales vives et détaillées dans l'esprit. Il est souvent utilisé dans une variété de contextes, tels que la préparation mentale, la gestion du stress, l'apprentissage ou la réalisation des objectifs utilisés initialement dans la préparation mentale pour les sports, il a fait son apparition en tant qu'outil pédagogique dans le domaine médical dans les années 2010, avec plusieurs études démontrant sa valeur dans les gestes procéduraux d'apprentissage (formation en chirurgie laparoscopique, cystoscopie).

Le but de notre étude est d'étudier l'impact d'une session d'imagerie mentale sur le succès du placement du cathéter veineux périphérique chez les étudiants en médecine de 5e année, sur un mannequin de simulation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nîmes, France
        • Nîmes University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiant en médecine de 5e année à la Nîmes Medical School participant à l'atelier de formation à l'insertion de cathéter veineux périphérique
  • Aucune autre condition requise.

Critères d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Insertion d'un cathéter veineux périphérique sur un mannequin de simulation après instruction vidéo théorique
Expérimental: Imagerie mentale
Insertion d'un cathéter veineux périphérique sur un mannequin de simulation après une instruction vidéo théorique et une session de visualisation mentale
Placement d'un cathéter veineux périphérique sur un mannequin de simulation après une session de visualisation mentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réussite de première pice
Délai: 30 minutes
Cathétérisme veineux périphérique réussi sur la première crevaison, sans complications
30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'imagerie mentale révisée (MIQ) -3 Variation
Délai: 30 minutes
Changement du score MIQ-3 révisé (score de performance de la visualisation mentale) avant et après l'atelier. De 7 à 56.
30 minutes
Révisation du questionnaire sur l'image mentale (MIQ) -3 Comparaison
Délai: 30 minutes
Comparaison du score révisé du questionnaire-3 du questionnaire-3 (score de performance de la visualisation mentale) entre les groupes de "visualisation mentale" et de "contrôle". De 7 à 56
30 minutes
Numéro de perforation
Délai: 30 minutes
Comparaison du nombre de ponction entre les groupes
30 minutes
Complications de procédure
Délai: 30 minutes

Comparaison du nombre de complications

  • Crevaison artérielle
  • Échec
  • Perfusion IV non fonctionnelle
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2025

Première publication (Réel)

17 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MI-24.11.07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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