- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06932822
Imagerie mentale pour améliorer les compétences procédurales dans le cathétérisme veineux périphérique: une étude de simulation randomisée chez les étudiants en médecine
L'insertion du cathéter veineuse périphérique a une courbe d'apprentissage lente et est rarement réalisée par des étudiants en médecine. La plupart des stagiaires médicaux ne maîtrisent pas cette procédure indépendamment au début de leur résidence.
C'est une procédure douloureuse pour les patients, et donc impropre à la formation "in vivo" au chevet du patient pour ce type de procédure, il semblerait nécessaire de développer des méthodes d'enseignement alternatives, ainsi que des outils pédagogiques qui peuvent modifier la courbe d'apprentissage pour le rendre plus rapide.
L'imagerie mentale est une technique qui consiste à créer des images mentales vives et détaillées dans l'esprit. Il est souvent utilisé dans une variété de contextes, tels que la préparation mentale, la gestion du stress, l'apprentissage ou la réalisation des objectifs utilisés initialement dans la préparation mentale pour les sports, il a fait son apparition en tant qu'outil pédagogique dans le domaine médical dans les années 2010, avec plusieurs études démontrant sa valeur dans les gestes procéduraux d'apprentissage (formation en chirurgie laparoscopique, cystoscopie).
Le but de notre étude est d'étudier l'impact d'une session d'imagerie mentale sur le succès du placement du cathéter veineux périphérique chez les étudiants en médecine de 5e année, sur un mannequin de simulation.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nîmes, France
- Nîmes University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiant en médecine de 5e année à la Nîmes Medical School participant à l'atelier de formation à l'insertion de cathéter veineux périphérique
- Aucune autre condition requise.
Critères d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Insertion d'un cathéter veineux périphérique sur un mannequin de simulation après instruction vidéo théorique
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Expérimental: Imagerie mentale
Insertion d'un cathéter veineux périphérique sur un mannequin de simulation après une instruction vidéo théorique et une session de visualisation mentale
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Placement d'un cathéter veineux périphérique sur un mannequin de simulation après une session de visualisation mentale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réussite de première pice
Délai: 30 minutes
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Cathétérisme veineux périphérique réussi sur la première crevaison, sans complications
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30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire d'imagerie mentale révisée (MIQ) -3 Variation
Délai: 30 minutes
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Changement du score MIQ-3 révisé (score de performance de la visualisation mentale) avant et après l'atelier.
De 7 à 56.
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30 minutes
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Révisation du questionnaire sur l'image mentale (MIQ) -3 Comparaison
Délai: 30 minutes
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Comparaison du score révisé du questionnaire-3 du questionnaire-3 (score de performance de la visualisation mentale) entre les groupes de "visualisation mentale" et de "contrôle".
De 7 à 56
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30 minutes
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Numéro de perforation
Délai: 30 minutes
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Comparaison du nombre de ponction entre les groupes
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30 minutes
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Complications de procédure
Délai: 30 minutes
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Comparaison du nombre de complications
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MI-24.11.07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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