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Immagini mentali per migliorare le capacità procedurali nel cateterismo venoso periferico: uno studio di simulazione randomizzato negli studenti di medicina

16 marzo 2026 aggiornato da: Nicolas BOULET, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

L'inserimento del catetere venoso periferico ha una curva di apprendimento lento e raramente viene eseguito da studenti di medicina. La maggior parte degli stagisti medici non padroneggia questa procedura in modo indipendente all'inizio della loro residenza.

È una procedura dolorosa per i pazienti, e quindi inadatta all'allenamento "in vivo" al letto del paziente per questo tipo di procedura, sembrerebbe necessario sviluppare metodi di insegnamento alternativi, nonché strumenti pedagogici in grado di modificare la curva di apprendimento per renderlo più veloce.

Le immagini mentali sono una tecnica che prevede la creazione di immagini mentali vivide e dettagliate nella mente. Viene spesso utilizzato in una varietà di contesti, come la preparazione mentale, la gestione dello stress, l'apprendimento o il raggiungimento degli obiettivi inizialmente utilizzati nella preparazione mentale per lo sport, ha fatto la sua apparizione come strumento pedagogico nel campo medico nel 2010, con diversi studi che hanno dimostrato il suo valore nei gesti procedurali di apprendimento (formazione in chirurgia laparoscopica, cistoscopia).

Lo scopo del nostro studio è di studiare l'impatto di una sessione di immagini mentali sul successo del collocamento del catetere venoso periferico negli studenti di medicina del 5 ° anno, su un manichino di simulazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nîmes, Francia
        • Nimes University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studente di medicina del 5 ° anno presso la scuola medica Nîmes che prende parte al seminario di formazione per inserimento del catetere venoso periferico
  • Nessuna altra condizione è richiesta.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
Inserimento di un catetere venoso periferico su un manichino di simulazione dopo istruzione video teorica
Sperimentale: Immagini mentali
Inserimento di un catetere venoso periferico su un manichino di simulazione dopo l'istruzione video teorica e la sessione di visualizzazione mentale
Altro: Immagini mentali
Posizionamento di un catetere venoso periferico su un manichino di simulazione dopo una sessione di visualizzazione mentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prima tasso di successo della puntura
Lasso di tempo: 30 minuti
Cateterizzazione venosa periferica di successo in prima punta, senza complicazioni
30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domanda di immagini mentali riviste (MIQ) -3 Variazione
Lasso di tempo: 30 minuti
Modifica nel punteggio MIQ-3 rivisto (punteggio delle prestazioni di visualizzazione mentale) prima e dopo il seminario. Da 7 a 56.
30 minuti
Comparatario di immagini mentali riviste (MIQ) -3 confronto
Lasso di tempo: 30 minuti
Confronto del punteggio del questionario di immagini mentali rivisto (punteggio delle prestazioni della visualizzazione mentale) tra gruppi di "visualizzazione mentale" e "controllo". Da 7 a 56
30 minuti
Numero di puntura
Lasso di tempo: 30 minuti
Confronto del numero di puntura tra i gruppi
30 minuti
Complicanze della procedura
Lasso di tempo: 30 minuti

Confronto del numero di complicanze

  • Puntura arteriosa
  • Fallimento
  • Infusione IV non funzionante
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MI-24.11.07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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