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Imágenes mentales para mejorar las habilidades de procedimiento en el cateterismo venoso periférico: un estudio de simulación aleatoria en estudiantes de medicina

16 de marzo de 2026 actualizado por: Nicolas BOULET, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

La inserción del catéter venoso periférico tiene una curva de aprendizaje lenta, y rara vez los estudiantes de medicina lo realizan. La mayoría de los pasantes médicos no dominan este procedimiento de forma independiente al comienzo de su residencia.

Es un procedimiento doloroso para los pacientes y, por lo tanto, inadecuado para la capacitación "in vivo" en la cama del paciente para este tipo de procedimiento, parecería necesario desarrollar métodos de enseñanza alternativos, así como herramientas pedagógicas que pueden modificar la curva de aprendizaje para hacerlo más rápido.

Las imágenes mentales son una técnica que implica crear imágenes mentales vívidas y detalladas en la mente. A menudo se usa en una variedad de contextos, como la preparación mental, el manejo del estrés, el aprendizaje o el logro de objetivos utilizados inicialmente en la preparación mental para los deportes, hizo su aparición como una herramienta pedagógica en el campo de la medicina en la década de 2010, con varios estudios que demuestran su valor en los gestos de procedimiento de aprendizaje (capacitación en cirugía laparoscópica, cistoscopia).

El objetivo de nuestro estudio es investigar el impacto de una sesión de imágenes mentales en el éxito de colocación de catéteres venosos periféricos en estudiantes de medicina de quinto año, en un maniquí de simulación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nîmes, Francia
        • Nîmes University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de medicina de quinto año en la Facultad de Medicina de Nîmes que participa en el Taller de capacitación de inserción del catéter venoso periférico
  • No se requieren otras condiciones.

Criterios de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Inserción de un catéter venoso periférico en un maniquí de simulación después de la instrucción teórica de video
Experimental: Imágenes mentales
Inserción de un catéter venoso periférico en un maniquí de simulación después de la instrucción teórica de video y la sesión de visualización mental
Colocación de un catéter venoso periférico en un maniquí de simulación después de una sesión de visualización mental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primera tasa de éxito de punción
Periodo de tiempo: 30 minutos
Cateterización venosa periférica exitosa en la primera punción, sin complicaciones
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de imágenes mentales revisadas (MIQ) -3 Variación
Periodo de tiempo: 30 minutos
Cambio en la puntuación revisada de MIQ-3 (puntaje de rendimiento de visualización mental) antes y después del taller. De 7 a 56.
30 minutos
Cuestionario de imágenes mentales revisadas (MIQ) -3 Comparación
Periodo de tiempo: 30 minutos
Comparación del puntaje Revisado de Cuestionario de imágenes mental-3 (puntaje de rendimiento de visualización mental) entre los grupos de "visualización mental" y "control". De 7 a 56
30 minutos
Número de pinchazos
Periodo de tiempo: 30 minutos
Comparación del número de punción entre grupos
30 minutos
Complicaciones del procedimiento
Periodo de tiempo: 30 minutos

Comparación del número de complicaciones

  • Punción arterial
  • Falla
  • Infusión IV no funcional
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MI-24.11.07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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