Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielenkuvat menettelytaitojen parantamiseksi perifeerisessä laskimokatetroinnissa: satunnaistettu simulaatiotutkimus lääketieteen opiskelijoilla

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Nicolas BOULET, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Perifeerisen laskimokatetrin lisäyksellä on hidas oppimiskäyrä, ja lääketieteen opiskelijat suorittavat sen harvoin. Useimmat lääketieteelliset harjoittelijat eivät hallitse tätä menettelyä itsenäisesti residenssinsä alussa.

Se on kivulias toimenpide potilaille ja siksi sopimattomasti "in vivo" -harjoittelu potilaan sängyssä tämän tyyppiseen toimenpiteeseen, on tarpeen kehittää vaihtoehtoisia opetusmenetelmiä sekä pedagogisia työkaluja, jotka voivat muokata oppimiskäyrää sen nopeamman vuoksi.

Mielenkuvat ovat tekniikka, joka sisältää elävien, yksityiskohtaisten mielikuvien luomisen mielessä. Sitä käytetään usein monissa tilanteissa, kuten henkisen valmistelun, stressinhallinnan, oppimisen tai tavoitteiden saavuttamisessa, jota alun perin käytettiin urheilun mielenterveyden valmistuksessa, se ilmestyi pedagogisena välineenä lääketieteellisellä alalla 2010 -luvulla, ja useat tutkimukset osoittivat sen arvon oppimismenetelmissä eleissä (laparoskooppisen kirurgian, kystoskopian koulutus).

Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia henkisen kuvien istunnon vaikutusta perifeerisen laskimokatetrin sijoittautumisen menestykseen viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoilla simulaatiomannequinissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nîmes, Ranska
        • Nimes University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viidennen vuoden lääketieteen opiskelija Nîmes Medical Schoolissa, joka osallistuu perifeeriseen laskimokatetrin lisäyskoulutukseen
  • Muita ehtoja ei vaadita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hallinta
Perifeerisen laskimokatetrin asettaminen simulaatiomannekiiniin teoreettisen videoohjeen jälkeen
Kokeellinen: Henkiset kuvat
Perifeerisen laskimokatetrin asettaminen simulaatiomannekiiniin teoreettisen videoohjeen ja henkisen visualisointiistunnon jälkeen
Perifeerisen laskimokatetrin sijoittaminen simulaatiomannequiiniin henkisen visualisointiistunnon jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäinen puhkaisu onnistumisaste
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Menestynyt perifeerinen laskimokatetrointi ensimmäisellä puhkaisulla ilman komplikaatioita
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkistettu mielenkuvien kyselylomake (MIQ) -3 -variaatio
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Muutos tarkistetussa MIQ-3-pistemäärässä (henkisen visualisoinnin suorituskyky) ennen työpajaa ja sen jälkeen. 7 - 56.
30 minuuttia
Tarkistettu mielenkuvien kyselylomake (MIQ) -3 vertailu
Aikaikkuna: 30 minuuttia
"Psyykkisen visualisoinnin" ja "hallinta" -ryhmien välisen tarkistetun henkisten kuvien kyselylomakkeen-3-pistemäärän (henkisen visualisoinnin suorituskyvyn pisteet) vertailu. 7 - 56
30 minuuttia
Puhkaisunumero
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Ryhmien välisen puhkaisun lukumäärän vertailu
30 minuuttia
Menettelytapakomplikaatiot
Aikaikkuna: 30 minuuttia

Komplikaatioiden lukumäärän vertailu

  • Valtimoiden puhkaisu
  • Epäonnistuminen
  • Toimimattoman IV-infuusio
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MI-24.11.07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa