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Mentale Bilder zur Verbesserung der Verfahrensfähigkeiten in der peripheren venösen Katheterisierung: Eine randomisierte Simulationsstudie bei Medizinstudenten

16. März 2026 aktualisiert von: Nicolas BOULET, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Die periphere venöse Katheterinsertion hat eine langsame Lernkurve und wird selten von Medizinstudenten durchgeführt. Die meisten medizinischen Praktikanten beherrschen dieses Verfahren zu Beginn ihrer Residenz nicht unabhängig.

Es ist ein schmerzhaftes Verfahren für die Patienten und daher für diese Art von Verfahren für diese Art von Verfahren für "In -vivo" -Training am Bett des Patienten nicht erforderlich. Es scheint erforderlich, alternative Lehrmethoden sowie pädagogische Werkzeuge zu entwickeln, die die Lernkurve ändern können, um es schneller zu machen.

Mentalbilder sind eine Technik, bei der lebhafte, detaillierte mentale Bilder im Geist erstellt werden. Es wird häufig in einer Vielzahl von Kontexten verwendet, wie z. B. mentale Vorbereitung, Stressmanagement, Lernen oder Zielerleistungen, die ursprünglich bei der mentalen Vorbereitung für den Sport eingesetzt wurden. Es trat als pädagogisches Instrument in den medizinischen Bereichen in den 2010er Jahren auf, wobei mehrere Studien seinen Wert in den Lernprozedurstesten (Training in laparoskopischer Operation, Zystoskopie) demonstrieren.

Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen einer mentalen Bildsitzung auf den Erfolg peripherer venöser Katheterplatzierung bei Medizinstudenten im 5. Jahr auf eine Simulationsschannin zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nîmes, Frankreich
        • Nimes University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudent im 5. Jahr an der Nîmes Medical School, die am peripheren Venenkatheter-Insertion-Workshop teilnimmt
  • Keine weiteren Bedingungen erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Einfügung eines peripheren venösen Katheters in eine Simulationsschannin nach theoretischer Videoanweisung
Experimental: Mentale Bilder
Einfügung eines peripheren venösen Katheter
Sonstiges: Mentale Bilder
Platzierung eines peripheren venösen Katheters auf einer Simulationsschannin nach einer mentalen Visualisierungssitzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erstpunktionserfolgsquote
Zeitfenster: 30 Minuten
Erfolgreiche periphere venöse Katheterisierung bei der ersten Punktion, ohne Komplikationen
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überarbeitete mentale Bilderfragebogen (MIQ) -3 Variation
Zeitfenster: 30 Minuten
Änderung der überarbeiteten MIQ-3-Punktzahl (Leistungsbewertung der mentalen Visualisierung) vor und nach dem Workshop. Von 7 bis 56.
30 Minuten
Überarbeiteter mentaler Bilderfragebogen (MIQ) -3 Vergleich
Zeitfenster: 30 Minuten
Vergleich des überarbeiteten Fragebogens-3-Score (Mental Visualisierungsleistung) zwischen "mentalen Visualisierung" und "Kontroll" -Gruppen. Von 7 bis 56
30 Minuten
Punktionsnummer
Zeitfenster: 30 Minuten
Vergleich der Punktionszahl zwischen Gruppen
30 Minuten
Verfahren Komplikationen
Zeitfenster: 30 Minuten

Vergleich der Anzahl der Komplikationen

  • Arterielle Punktion
  • Versagen
  • Nicht funktionierende IV-Infusion
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MI-24.11.07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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