足首の捻rainでの運動を伴うTECARデバイスの有効性 (TECAR)

この臨床試験の目標は、急性足首捻rain患者の痛み、足首の動的バランス、固有受容、および毎日の機能に対する活動的な治療運動中のTECAR療法を適用する効果を評価することです。

それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

• 痛みに対する急性外側足首捻rain後の活動運動中にTECAR療法を適用することに大きな影響がありますか？
• 急性の外側足首の捻rainのバランスをとった後、活動運動中にTECAR療法を適用することに大きな影響がありますか？
• 固有受容時の急性外側足首捻rain後の活動運動中にTECAR療法を適用することに大きな影響がありますか？
• 毎日の機能に対する急性外側足首捻rain後の活動運動中にTECAR療法を適用することに大きな影響がありますか？ 患者はランダムに2つのグループに分割されます。 対照群（a）は、痛みのない範囲の足首と微妙なROMである従来の療法、子牛の筋肉ストレッチ、すべての方向の抵抗バンドに対する足首の強化運動、体重負荷、両側および片側のしゃがみ、両側および片側のHEELが体重抵抗性抵抗とバランス抵抗とバランスをとることを受け取ります。 実験群（b）は、積極的な治療運動中にTECAR療法施用による従来の療法を受けます。

治療は、週に2回のセッションで4週間です。 TECARアプリケーションは、セッションあたり20分（容量性10分、抵抗が10分）になります。

研究者の知識を最大限に活用して、急性外側足首の捻rainがまだ行われていない後、活動的な治療運動中にTECAR療法を適用することの影響を証明した研究はありません。 したがって、本研究の目的は、痛み、足首の動的バランス、固有受容、および急性側ank球芽の被験者における従来の理学療法（治療運動を伴う価格）に含まれる活動的な治療運動中にTECAR療法を適用する効果があるかどうかを証明することでした。