발목 염좌에서의 운동으로 Tecar 장치의 효능 (TECAR)
2026년 4월 10일 업데이트: Asmaa Morsy Elsayed Ali Morsy, Cairo University
급성 발목 염좌의 동적 균형에 대한 활성 운동 중 Tecar 요법의 영향
이 임상 시험의 목표는 급성 발목 염좌 환자의 통증, 발목 동적 균형, 독점 및 일일 기능에 대한 활성 치료 운동 중에 Tecar 요법을 적용하는 효과를 평가하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 통증에 대한 급성 측면 발목 염좌 후 능동 운동 중에 Tecar 요법을 적용하는 데 중요한 효과가 있습니까?
- 급성 측면 발목 염좌가 균형을 잡은 후 활성 운동 중에 Tecar 요법을 적용하는 데 중요한 효과가 있습니까?
- 독점적 인 측면 발목 염좌 후 활성 운동 중에 Tecar 요법을 적용하는 데 중요한 효과가 있습니까?
- 일일 기능에 대한 급성 측면 발목 염좌 후 능동 운동 중에 Tecar 요법을 적용하는 데 중요한 효과가 있습니까? 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 대조군 (a)은 통증이없는 범위, 송아지 근육 스트레치, 모든 방향에서 저항 밴드에 대한 발목 강화 운동, 체중 감량 운동, 전방 폐, 양측 및 일방적 인 스쿼트, 양측 및 일측 발 뒤꿈치에 대한 신체 무게 저항성에 대한 발목 및 하위 롬 인 기존 요법을 받게됩니다. 실험 그룹 (B)은 활성 치료 운동 동안 TECAR 요법 적용으로 기존의 치료를 받게됩니다.
치료는 주당 2 회 세션으로 4 주 동안 진행됩니다. TECAR 응용 프로그램은 세션 당 20 분 (10 분 정량 성 및 10 분 저항성)입니다.
연구원의 지식을 최대한 발휘할 때, 급성 측면 발목 염좌가 아직 이루어진 후 활성 치료 운동 중에 Tecar 요법을 적용하는 효과가 입증되지 않았다. 따라서, 본 연구의 목적은 기존의 물리 치료 (치료 운동을 가진 가격) 및 통증에 대한 통증, 발목 동적 균형, 독점 및 급성 측면 발
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria Governorate
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Alexandria, Alexandria Governorate, 이집트
- Andalusia hospital in Alexandria
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 성별은 남성과 여성이 될 것입니다.
- 20-40 세
- 등급 | 그리고 || 측면 발목 염좌.
- 정형 외과 의사에 의해 진단되고 추천 될 환자.
- 측면 발목 염좌의 급성 단계.
- BMI ≤ 30.
- 긍정적 인 확인 테스트.
제외 기준 :
- 탈루스 뼈 골절, 경골 골절, 발목 탈구와 같은 발목 골절.
- 치료를 계속하지 않을 것입니다.
- 임신, 악성 조직의 존재, 종양, 발목 및 신체에 이식 된 전기 장치와 같은 테카 요법을 사용하는 금기.
- 등급 ||| 발목 염좌.
- 류마티스 관절염과 같은 체계적인 질병.
- 최근에 스테로이드 내 주사를 받았다
- 중재 중 통증 악화.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테카 치료 그룹
운동 중 발목 염좌 및 테카 치료 적용을위한 전통적인 치료 운동.
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Tecar 적용은 발목 및 하위 탈라 ROM 동안 세션 당 20 분 (10 분 동안 용량 성 및 10 분 저항성)이 될 것입니다. 통증이없는 범위, 송아지 근육 스트레치, 모든 방향에서 저항 밴드에 대한 발목 강화 운동, 체중 감량 운동, 전방 및 일측 및 실질 및 균형 저항 및 균형 저항 및 균형에 대한 연수.
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활성 비교기: 기존 치료 그룹
발목 염좌를위한 전통적인 치료 운동
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통증이없는 범위, 송아지 근육 스트레치, 모든 방향에서 저항 밴드에 대한 발목 강화 운동, 체중 감량 운동, 양측 및 일방적 스쿼트, 양측 및 일방적 인 발 뒤꿈치가 체중 저항성에 대한 발목 및 하위로 발목 및 하위 롬 인 기존의 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2. 페인
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지.
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수치 통증 등급 척도 사용 (NPRS)
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4 주에 등록에서 치료 종료까지.
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1. 발목 동적 균형.
기간: 4주 동안의 치료 종료 시점까지 등록부터
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Y-밸런스 테스트(YBT) 사용
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4주 동안의 치료 종료 시점까지 등록부터
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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3. 독점
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지.
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디지털 경사계 사용
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4 주에 등록에서 치료 종료까지.
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4. 일상 기능
기간: 4주 치료 종료 시까지의 등록부터.
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FAAM 설문지를 사용하여
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4주 치료 종료 시까지의 등록부터.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005596
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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