法医学的証拠と法医学的証拠管理トレーニング：救急救命士の学生の例
2025年4月12日 更新者：Yeliz Sapulu Alakan、Uludag University
この研究の目的は、救急救命士の学生に法医学的ケースとエビデンス管理トレーニングを提供し、学生の知識レベルに対するトレーニングの効果を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
144
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nilüfer
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Bursa、Nilüfer、七面鳥、16000
- Bursa Uludag University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 研究に参加することを志願した1年生と緊急援助プログラムの1年生と2年生で勉強している救急救命士の学生。
除外基準：
- 最初と緊急援助プログラムで勉強しておらず、研究にボランティアをしなかった救急救命士の学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：トレーニング
この研究のデータは、2024年5月から2024年6月の間に収集されました。 研究に含まれている学生には、トレーニングの前後にデータ収集フォームが与えられました。 理論的知識とサンプル症例の提示を含む犯罪現場の法医学的証拠管理トレーニングは、144人のボランティア参加者のために完了しました。 トレーニングの内容には、法医学的事件、証拠、犯罪現場管理、証拠管理などのトピック、および負傷、暴力、虐待、性的暴行、自殺などの法医学的事件における救急隊の役割と責任が含まれます。 トレーニングは、2つのクラス時間（30+ 30分 + 1ブレーク）で、教室環境の各グループの35〜37人の学生の4つのグループに与えられました。 バイアスを回避し、標準化を確保するために、トレーニングは単一の講師によって行われました。 |
理論的知識とサンプル症例の提示を含む犯罪現場の法医学的証拠管理トレーニングは、144人のボランティア参加者のために完了しました。
トレーニングの内容には、法医学的事件、証拠、犯罪現場管理、証拠管理などのトピック、および負傷、暴力、虐待、性的暴行、自殺などの法医学的事件における救急隊の役割と責任が含まれます。
トレーニングは、2つのクラス時間（30+ 30分 + 1ブレーク）で、教室環境の各グループの35〜37人の学生の4つのグループに与えられました。
バイアスを回避し、標準化を確保するために、トレーニングは単一の講師によって行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート
時間枠：評価は、トレーニングの前後の同じ日に実行されました。
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学生の知識レベルに対するトレーニングの効果を評価する。
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評価は、トレーニングの前後の同じ日に実行されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月10日
一次修了 (実際)
2024年5月15日
研究の完了 (実際)
2024年6月20日
試験登録日
最初に提出
2025年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月12日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月12日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- forensic cases
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
情報は、出版段階で共有される予定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。