Судебные дела и судебно -медицинские экспертизы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Турция, 16000
- Bursa Uludag University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты фельдшеров, обучающиеся в 1 -м и 2 -м классах программы первой и экстренной помощи, которые вызвались участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Студенты фельдшеров, которые не учатся в программе первой и экстренной помощи и не работали на исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Обучение
Данные для исследования были собраны в период с мая 2024 года по июнь 2024 года. Студентам, включенным в исследование, была дана форма сбора данных до и после обучения. Специалист по криминалистическому управлению доказательствами, которая включала теоретические знания и представление примерных случаев, была завершена для 144 добровольных участников. Содержание обучения включает в себя такие темы, как судебные инциденты, доказательства, управление местами преступности и управление доказательствами, а также роли и обязанности фельдшеров в судебных случаях, таких как травмы, насилие, насилие, сексуальное насилие и самоубийство. Обучение было проведено 4 группы из 35-37 учеников в каждой группе в среде класса в два часа класса (30+ 30 минут + 1 перерыв). Тренинги были назначены одним лектором, чтобы избежать смещения и обеспечить стандартизацию. |
Специалист по криминалистическому управлению доказательствами, которая включала теоретические знания и представление примерных случаев, была завершена для 144 добровольных участников.
Содержание обучения включает в себя такие темы, как судебные инциденты, доказательства, управление местами преступности и управление доказательствами, а также роли и обязанности фельдшеров в судебных случаях, таких как травмы, насилие, насилие, сексуальное насилие и самоубийство.
Обучение было проведено 4 группы из 35-37 учеников в каждой группе в среде класса в два часа класса (30+ 30 минут + 1 перерыв).
Тренинги были назначены одним лектором, чтобы избежать смещения и обеспечить стандартизацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
вопросник
Временное ограничение: Оценка проводилась в тот же день до и после обучения.
|
Оценить влияние обучения на уровень знаний студентов.
|
Оценка проводилась в тот же день до и после обучения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- forensic cases
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .