Oikeuslääketieteellinen tapaus ja oikeuslääketieteen todisteiden hallintakoulutus: Paramedic Student -esimerkki
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Turkki, 16000
- Bursa Uludag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäisen ja hätäapuohjelman ensimmäisessä ja 2. luokissa opiskelevat ensihoitajat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ensihoitaja -opiskelijat, jotka eivät opiskele ensimmäisessä ja hätäapuohjelmassa ja jotka eivät ole vapaaehtoisia tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koulutus
Tutkimuksen tiedot kerättiin toukokuun 2024 ja kesäkuun 2024 välillä. Tutkimukseen osallistuville opiskelijoille annettiin tiedonkeruulomake ennen koulutusta ja sen jälkeen. Rikospaikan oikeuslääketieteen todisteiden hallintakoulutus, joka sisälsi teoreettisen tiedon ja näytteenottotapausten esittelyn, saatiin päätökseen 144 vapaaehtoiselle osallistujalle. Koulutuksen sisältö sisältää aiheita, kuten oikeuslääketieteellisiä tapahtumia, todisteita, rikospaikan hallintaa ja todisteiden hallintaa sekä ensihoitajien roolia ja vastuita oikeuslääketieteellisissä tapauksissa, kuten vammoista, väkivallasta, väärinkäytöstä, seksuaalisesta väkivallasta ja itsemurhasta. Koulutus annettiin 4 ryhmälle, joissa oli 35-37 opiskelijaa jokaisessa ryhmässä luokkaympäristössä kahden luokan tuntia (30+ 30 minuuttia + 1 tauko). Yksi luennoitsija antoi koulutukset puolueellisuuden välttämiseksi ja standardisoinnin varmistamiseksi. |
Rikospaikan oikeuslääketieteen todisteiden hallintakoulutus, joka sisälsi teoreettisen tiedon ja näytteenottotapausten esittelyn, saatiin päätökseen 144 vapaaehtoiselle osallistujalle.
Koulutuksen sisältö sisältää aiheita, kuten oikeuslääketieteellisiä tapahtumia, todisteita, rikospaikan hallintaa ja todisteiden hallintaa sekä ensihoitajien roolia ja vastuita oikeuslääketieteellisissä tapauksissa, kuten vammoista, väkivallasta, väärinkäytöstä, seksuaalisesta väkivallasta ja itsemurhasta.
Koulutus annettiin 4 ryhmälle, joissa oli 35-37 opiskelijaa jokaisessa ryhmässä luokkaympäristössä kahden luokan tuntia (30+ 30 minuuttia + 1 tauko).
Yksi luennoitsija antoi koulutukset puolueellisuuden välttämiseksi ja standardisoinnin varmistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kyselylomake
Aikaikkuna: Arviointi suoritettiin samana päivänä ennen koulutusta ja sen jälkeen.
|
arvioida koulutuksen vaikutusta opiskelijoiden tietotasoon.
|
Arviointi suoritettiin samana päivänä ennen koulutusta ja sen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- forensic cases
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .