Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rettsmedisinske saker og rettsmedisinske bevisadministrasjonsopplæring: Paramedic Student Eksempel

12. april 2025 oppdatert av: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
Denne studien hadde som mål å gi rettsmedisinske case og evidensledelse til paramedikerte studenter og evaluere effekten av opplæringen på kunnskapsnivået til studentene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16000
        • Bursa Uludag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Paramedikere som studerer i 1. og 2. klasse av det første og nødhjelpsprogrammet som meldte seg frivillig til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Paramedikerte studenter som ikke studerer i det første og nødhjelpsprogrammet og som ikke var frivillig for forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Opplæring

Dataene for studien ble samlet inn mellom mai 2024 og juni 2024. Studentene som ble inkludert i studien fikk et skjema for datainnsamling før og etter opplæringen.

Kriminalitetsscenen rettsmedisinske bevisadministrasjonsopplæring, som inkluderte teoretisk kunnskap og presentasjonen av prøvesaker, ble fullført for 144 frivillige deltakere. Innholdet i opplæringen inkluderer temaer som rettsmedisinske hendelser, bevis, styring av kriminalitet og bevisstyring, samt rollene og ansvaret til paramedikere i rettsmedisinske saker som skader, vold, overgrep, seksuelle overgrep og selvmord. Opplæring ble gitt til 4 grupper på 35-37 elever i hver gruppe i klasseromsmiljøet i to klassetimer (30+ 30 minutter + 1 pause). Treninger ble gitt av en enkelt foreleser for å unngå skjevhet og sikre standardisering.

Kriminalitetsscenen rettsmedisinske bevisadministrasjonsopplæring, som inkluderte teoretisk kunnskap og presentasjonen av prøvesaker, ble fullført for 144 frivillige deltakere. Innholdet i opplæringen inkluderer temaer som rettsmedisinske hendelser, bevis, styring av kriminalitet og bevisstyring, samt rollene og ansvaret til paramedikere i rettsmedisinske saker som skader, vold, overgrep, seksuelle overgrep og selvmord. Opplæring ble gitt til 4 grupper på 35-37 elever i hver gruppe i klasseromsmiljøet i to klassetimer (30+ 30 minutter + 1 pause). Treninger ble gitt av en enkelt foreleser for å unngå skjevhet og sikre standardisering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spørreskjema
Tidsramme: Evalueringen ble utført samme dag før og etter treningen.
For å evaluere effekten av opplæringen på kunnskapsnivået til studentene.
Evalueringen ble utført samme dag før og etter treningen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • forensic cases

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Informasjon er planlagt å deles på publiseringsstadiet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere