- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06936085
Rettsmedisinske saker og rettsmedisinske bevisadministrasjonsopplæring: Paramedic Student Eksempel
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16000
- Bursa Uludag University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Paramedikere som studerer i 1. og 2. klasse av det første og nødhjelpsprogrammet som meldte seg frivillig til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Paramedikerte studenter som ikke studerer i det første og nødhjelpsprogrammet og som ikke var frivillig for forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Opplæring
Dataene for studien ble samlet inn mellom mai 2024 og juni 2024. Studentene som ble inkludert i studien fikk et skjema for datainnsamling før og etter opplæringen. Kriminalitetsscenen rettsmedisinske bevisadministrasjonsopplæring, som inkluderte teoretisk kunnskap og presentasjonen av prøvesaker, ble fullført for 144 frivillige deltakere. Innholdet i opplæringen inkluderer temaer som rettsmedisinske hendelser, bevis, styring av kriminalitet og bevisstyring, samt rollene og ansvaret til paramedikere i rettsmedisinske saker som skader, vold, overgrep, seksuelle overgrep og selvmord. Opplæring ble gitt til 4 grupper på 35-37 elever i hver gruppe i klasseromsmiljøet i to klassetimer (30+ 30 minutter + 1 pause). Treninger ble gitt av en enkelt foreleser for å unngå skjevhet og sikre standardisering. |
Kriminalitetsscenen rettsmedisinske bevisadministrasjonsopplæring, som inkluderte teoretisk kunnskap og presentasjonen av prøvesaker, ble fullført for 144 frivillige deltakere.
Innholdet i opplæringen inkluderer temaer som rettsmedisinske hendelser, bevis, styring av kriminalitet og bevisstyring, samt rollene og ansvaret til paramedikere i rettsmedisinske saker som skader, vold, overgrep, seksuelle overgrep og selvmord.
Opplæring ble gitt til 4 grupper på 35-37 elever i hver gruppe i klasseromsmiljøet i to klassetimer (30+ 30 minutter + 1 pause).
Treninger ble gitt av en enkelt foreleser for å unngå skjevhet og sikre standardisering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørreskjema
Tidsramme: Evalueringen ble utført samme dag før og etter treningen.
|
For å evaluere effekten av opplæringen på kunnskapsnivået til studentene.
|
Evalueringen ble utført samme dag før og etter treningen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- forensic cases
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .