- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06936085
Forensischer Fall und Forensic Evidence Management Training: Beispiel für Sanitäter Student
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16000
- Bursa Uludag University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rettungssanitäter, die in der 1. und 2. Klasse des ersten und Nothilfeprogramms studieren, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben.
Ausschlusskriterien:
- Rettungssanitäter, die nicht im ersten und Nothilfeprogramm studieren und sich nicht freiwillig für die Forschung freiwillig melden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Ausbildung
Die Daten für die Studie wurden zwischen Mai 2024 und Juni 2024 gesammelt. Die in die Studie einbezogenen Schüler erhielten vor und nach dem Training ein Datenerfassungsformular. Das forensische Evidenzmanagement -Training für theoretische Kenntnisse und die Präsentation von Stichprobenfällen wurde für 144 freiwillige Teilnehmer abgeschlossen. Der Inhalt der Schulung umfasst Themen wie forensische Vorfälle, Beweise, Tatortmanagement und Beweismanagement sowie die Rollen und Verantwortlichkeiten von Sanitätern in forensischen Fällen wie Verletzungen, Gewalt, Missbrauch, sexueller Übergriff und Selbstmord. In zwei Klassenstunden (30+ 30 Minuten + 1 Pause) wurde ein Training an 4 Gruppen von 35-37 Schülern in jeder Gruppe in der Klassenzimmerumgebung verliehen. Die Schulungen wurden von einem einzelnen Dozenten durchgeführt, um Verzerrungen zu vermeiden und die Standardisierung zu gewährleisten. |
Das forensische Evidenzmanagement -Training für theoretische Kenntnisse und die Präsentation von Stichprobenfällen wurde für 144 freiwillige Teilnehmer abgeschlossen.
Der Inhalt der Schulung umfasst Themen wie forensische Vorfälle, Beweise, Tatortmanagement und Beweismanagement sowie die Rollen und Verantwortlichkeiten von Sanitätern in forensischen Fällen wie Verletzungen, Gewalt, Missbrauch, sexueller Übergriff und Selbstmord.
In zwei Klassenstunden (30+ 30 Minuten + 1 Pause) wurde ein Training an 4 Gruppen von 35-37 Schülern in jeder Gruppe in der Klassenzimmerumgebung verliehen.
Die Schulungen wurden von einem einzelnen Dozenten durchgeführt, um Verzerrungen zu vermeiden und die Standardisierung zu gewährleisten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen
Zeitfenster: Die Bewertung wurde am selben Tag vor und nach dem Training durchgeführt.
|
Bewertung der Auswirkungen der Ausbildung auf das Wissensniveau der Schüler.
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Die Bewertung wurde am selben Tag vor und nach dem Training durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- forensic cases
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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