Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink forenzního případu a forenzního důkazu: Příklad studentského paramedického studenta

12. dubna 2025 aktualizováno: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
Cílem této studie bylo poskytnout forenzní případ a školení pro správu důkazů pro studenty záchranáře a vyhodnotit vliv školení na úroveň znalostí studentů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Krocan, 16000
        • Bursa Uludağ University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti záchranářů studujících v 1. a 2. stupni programu první a nouzové pomoci, kteří se dobrovolně účastnili studie.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti záchranářů, kteří nestudovali v programu první a nouzové pomoci a kteří se dobrovolně nepoužili pro výzkum

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Výcvik

Údaje o studii byly shromážděny mezi květnem 2024 a června 2024. Studenti, kteří byli zahrnuti do studie, dostali formulář sběru dat před a po tréninku.

Pro 144 účastníků dobrovolníků byl dokončen školení na místě činu forenzního řízení, které zahrnovalo teoretické znalosti a prezentaci ukázkových případů. Obsah školení zahrnuje témata, jako jsou forenzní incidenty, důkazy, správa místa činu a řízení důkazů, jakož i role a odpovědnosti záchranářů ve forenzních případech, jako jsou zranění, násilí, zneužívání, sexuální napadení a sebevražda. Školení bylo uděleno 4 skupinám po 35-37 studentů v každé skupině v prostředí třídy za dvě hodiny třídy (30+ 30 minut + 1 přestávka). Školení byl vydán jediným lektorem, aby se zabránilo zaujatosti a zajistilo standardizaci.
Jiný: Výcvik
Pro 144 účastníků dobrovolníků byl dokončen školení na místě činu forenzního řízení, které zahrnovalo teoretické znalosti a prezentaci ukázkových případů. Obsah školení zahrnuje témata, jako jsou forenzní incidenty, důkazy, správa místa činu a řízení důkazů, jakož i role a odpovědnosti záchranářů ve forenzních případech, jako jsou zranění, násilí, zneužívání, sexuální napadení a sebevražda. Školení bylo uděleno 4 skupinám po 35-37 studentů v každé skupině v prostředí třídy za dvě hodiny třídy (30+ 30 minut + 1 přestávka). Školení byl vydán jediným lektorem, aby se zabránilo zaujatosti a zajistilo standardizaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dotazník
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno ve stejný den před a po tréninku.
Zhodnotit vliv školení na úroveň znalostí studentů.
Hodnocení bylo provedeno ve stejný den před a po tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uludag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • forensic cases

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Informace se plánují sdílet ve fázi publikace.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik

Klinické studie na Výcvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit