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Caso forense e formazione di gestione delle prove forensi: esempio dello studente paramedico

12 aprile 2025 aggiornato da: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
Questo studio mirava a fornire una formazione forense e di gestione delle prove agli studenti paramedici e a valutare l'effetto della formazione sul livello di conoscenza degli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

144

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tacchino, 16000
        • Bursa Uludağ University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti paramedici che studiano nel primo e 2 ° grado del programma di aiuti di emergenza che si sono offerti volontari per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Studenti paramedici che non studiano nel primo programma di aiuti di emergenza e che non si sono offerti volontari per la ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Formazione

I dati per lo studio sono stati raccolti tra maggio 2024 e giugno 2024. Agli studenti inclusi nello studio è stato assegnato un modulo di raccolta dei dati prima e dopo la formazione.

La formazione di gestione delle prove forensi della scena del crimine, che includeva la conoscenza teorica e la presentazione di casi di esempio, è stata completata per 144 partecipanti volontari. Il contenuto della formazione include argomenti come incidenti forensi, prove, gestione della scena del crimine e gestione delle prove, nonché i ruoli e le responsabilità dei paramedici in casi forensi come lesioni, violenza, abuso, aggressione sessuale e suicidio. La formazione è stata data a 4 gruppi di 35-37 studenti in ciascun gruppo nell'ambiente in classe in due ore di classe (30+ 30 minuti + 1 pausa). I corsi di formazione sono stati forniti da un singolo docente per evitare distorsioni e garantire la standardizzazione.

La formazione di gestione delle prove forensi della scena del crimine, che includeva la conoscenza teorica e la presentazione di casi di esempio, è stata completata per 144 partecipanti volontari. Il contenuto della formazione include argomenti come incidenti forensi, prove, gestione della scena del crimine e gestione delle prove, nonché i ruoli e le responsabilità dei paramedici in casi forensi come lesioni, violenza, abuso, aggressione sessuale e suicidio. La formazione è stata data a 4 gruppi di 35-37 studenti in ciascun gruppo nell'ambiente in classe in due ore di classe (30+ 30 minuti + 1 pausa). I corsi di formazione sono stati forniti da un singolo docente per evitare distorsioni e garantire la standardizzazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
questionario
Lasso di tempo: La valutazione è stata eseguita lo stesso giorno prima e dopo l'allenamento.
Valutare l'effetto della formazione sul livello di conoscenza degli studenti.
La valutazione è stata eseguita lo stesso giorno prima e dopo l'allenamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • forensic cases

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Si prevede che le informazioni siano condivise nella fase di pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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