- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06936085
Przypadek kryminalistyczna i dowody sądowe Szkolenie:
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Indyk, 16000
- Bursa Uludag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci ratownicy medyczni studiujący w pierwszym i 2. klasie pierwszego programu pomocy awaryjnej, który zgłosił się na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci ratownicy medyczni, którzy nie uczą się w pierwszym programie pomocy awaryjnej i którzy nie zgłosili się na rzecz badań
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Szkolenie
Dane do badania zostały zebrane między maja 2024 r. A czerwcem 2024 r. Uczniowie włączeni do badania otrzymali formularz gromadzenia danych przed i po szkoleniu. Szkolenie w zakresie zarządzania dowodami kryminalistycznymi, które obejmowało wiedzę teoretyczną i prezentację przykładowych przypadków, zostało zakończone dla 144 uczestników wolontariuszy. Treść szkolenia obejmuje takie tematy, jak incydenty kryminalistyczne, dowody, zarządzanie miejscem zbrodni i zarządzanie dowodami, a także role i obowiązki ratowników medycznych w sprawach kryminalistycznych, takich jak obrażenia, przemoc, nadużycie, napaść seksualna i samobójstwo. Szkolenie odbyło 4 grupy 35-37 uczniów w każdej grupie w środowisku klasowym w ciągu dwóch godzin klasowych (30+ 30 minut + 1 przerwa). Szkolenia zostały podane przez pojedynczego wykładowcy w celu uniknięcia stronniczości i zapewnienia standaryzacji. |
Szkolenie w zakresie zarządzania dowodami kryminalistycznymi, które obejmowało wiedzę teoretyczną i prezentację przykładowych przypadków, zostało zakończone dla 144 uczestników wolontariuszy.
Treść szkolenia obejmuje takie tematy, jak incydenty kryminalistyczne, dowody, zarządzanie miejscem zbrodni i zarządzanie dowodami, a także role i obowiązki ratowników medycznych w sprawach kryminalistycznych, takich jak obrażenia, przemoc, nadużycie, napaść seksualna i samobójstwo.
Szkolenie odbyło 4 grupy 35-37 uczniów w każdej grupie w środowisku klasowym w ciągu dwóch godzin klasowych (30+ 30 minut + 1 przerwa).
Szkolenia zostały podane przez pojedynczego wykładowcy w celu uniknięcia stronniczości i zapewnienia standaryzacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kwestionariusz
Ramy czasowe: Ocenę przeprowadzono tego samego dnia przed i po szkoleniu.
|
ocenić wpływ szkolenia na poziom wiedzy uczniów.
|
Ocenę przeprowadzono tego samego dnia przed i po szkoleniu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- forensic cases
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .