Forensisch geval en forensisch bewijsmanagement training: paramedisch student voorbeeld
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkoen, 16000
- Bursa Uludag University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Paramedische studenten die studeren in de 1e en 2e graden van het eerste en noodhulpprogramma die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Paramedische studenten die niet studeren in het eerste en noodhulpprogramma en die geen vrijwilligerswerk hebben gedaan voor het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Opleiding
De gegevens voor de studie werden verzameld tussen mei 2024 en juni 2024. De studenten die in het onderzoek zijn opgenomen, kregen voor en na de training een formulier voor gegevensverzameling. De forensische bewijsmanagementopleiding van de plaats delict, die theoretische kennis en de presentatie van voorbeeldcases omvatte, werd voltooid voor 144 vrijwillige deelnemers. De inhoud van de training omvat onderwerpen zoals forensische incidenten, bewijsmateriaal, beheer van plaats delicten en bewijsmanagement, evenals de rollen en verantwoordelijkheden van paramedici in forensische gevallen zoals verwondingen, geweld, misbruik, seksueel geweld en zelfmoord. Training werd gegeven aan 4 groepen van 35-37 studenten in elke groep in de klasomgeving in twee klasuren (30+ 30 minuten + 1 pauze). Trainingen werden gegeven door een enkele docent om vooringenomenheid te voorkomen en standaardisatie te garanderen. |
De forensische bewijsmanagementopleiding van de plaats delict, die theoretische kennis en de presentatie van voorbeeldcases omvatte, werd voltooid voor 144 vrijwillige deelnemers.
De inhoud van de training omvat onderwerpen zoals forensische incidenten, bewijsmateriaal, beheer van plaats delicten en bewijsmanagement, evenals de rollen en verantwoordelijkheden van paramedici in forensische gevallen zoals verwondingen, geweld, misbruik, seksueel geweld en zelfmoord.
Training werd gegeven aan 4 groepen van 35-37 studenten in elke groep in de klasomgeving in twee klasuren (30+ 30 minuten + 1 pauze).
Trainingen werden gegeven door een enkele docent om vooringenomenheid te voorkomen en standaardisatie te garanderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vragenlijst
Tijdsspanne: De evaluatie werd uitgevoerd op dezelfde dag voor en na de training.
|
om het effect van de training op het kennisniveau van de studenten te evalueren.
|
De evaluatie werd uitgevoerd op dezelfde dag voor en na de training.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- forensic cases
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .