歯髄組織、GCFおよび象牙液サンプルのIL-8、FGF-1、およびVEGFレベルの比較健康、可逆的で不可逆的な肺炎診断歯のサンプル
2025年11月27日 更新者：Ali Erdemir、Kırıkkale University
この研究には、健康で可逆的で不可逆的な肺炎と診断された50人の患者が含まれます。
IL-8、FGF-1、およびVEGFレベルは、これらの患者の歯から収集された歯肉組織、歯肉硬化液、象牙液サンプルを使用して比較されます。
まず、DOSサンプルは、局所麻酔なしでペリオペーパーストリップを使用して非侵襲的に収集されます。
次に、局所麻酔とゴム製ダムを患者に塗布することにより虫歯が洗浄され、PVDF膜を使用して象牙液サンプルが非侵襲的に収集されます。
car虫によるパルプ曝露のある歯では、除去する必要があるパルプ組織は廃棄されず、サンプルとして収集されます。
その後、定期的な根管処理手順が継続され、歯の治療が完了します。
収集されたサンプルは、ELISAテストによりIL-8、FGF-1、およびVEGFレベルについて分析されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırıkkale、トルコ（Türkiye）、71450
- Kırıkkale University Faculty of Dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、14〜60歳の患者が、歯科大学、歯科学部、根管治療の兆候を持つ歯内療法科に提示した患者（グループ1）、症候性反応性肺炎（グループ2）および非症候性反応性肺（グループ3）と診断されました。
説明
包含基準：
コントロールグループ：
- 健康的なパルプを備えた、復活した、car虫のない重要な歯
- 抽出のために歯科矯正指示された歯
- 口腔衛生の観点から抽出を示す親知らず
- 補綴目的のために根管処理を必要とする歯
可逆的肺炎グループ：
- 寒さ、暑さ、酸っぱい、または甘い刺激に穏やかに反応する歯
- 自発的な痛みの歴史のない歯
- 通常の範囲内でコールドテストと電気パルプテストに反応する歯
- 噛むことやパーカッションに敏感ではない歯
不可逆的な肺炎グループ：
- 継続的な中程度または重度の自発的な痛みの歴史を持つ歯
- パーカッションに敏感な歯
- 根性病理のない歯
除外基準：
- 抗生物質予防を必要とする患者。
- 糖尿病または血液疾患の患者。
- 過去3週間で抗生物質または抗炎症薬を使用した患者。
- 治療中に妊娠している患者。
- 歯に強いプラークと歯石の患者、歯茎の赤みと出血。
- 重度の歯肉炎、全身性歯周炎、または3 mm以上の歯周ポケット深度の患者。
- パルプ感度検査、副鼻腔の存在、X線撮影に対する根性病理学の存在に反応しない患者。
- 虫歯の除去後のパルプに曝露することなく歯
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康なパルプグループ
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不可逆的な肺炎グループ
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可逆的肺炎グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IL-8、FGF-1およびVEGF発現レベル象牙液、GCFおよび歯髄組織サンプルにおける発現レベル
時間枠：1日目
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IL-8、FGF-1、およびVEGFレベルは、日常の根管処理中に得られた象牙液、GCFおよびパルプ組織サンプルで測定されます。
分析はELISAを使用して実行されます。
目的は、健康な脈拍、可逆的肺炎、不可逆性肺炎の患者の間の発現レベルを比較することです。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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象牙液、GCFおよびパルプ組織サンプルのIL-8、FGF-1、およびVEGFレベルの間の相関分析
時間枠：1日目
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この研究では、健康な人、可逆的肺炎および不可逆性脈拍群内および不可逆性脈拍群内およびVEGF濃度のIL-8、FGF-1、およびVEGF濃度の相関関係を評価します。
相関分析は、各グループについて個別に行われ、適切な統計的方法を使用してグループ間で比較的実施され、歯髄組織、象牙液、GCFサンプルのバイオマーカー間の関係を調査します。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月3日
一次修了 (実際)
2025年9月3日
研究の完了 (実際)
2025年10月3日
試験登録日
最初に提出
2025年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月12日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月27日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。