2019年のコロナウイルス病（Covid-19）学校の安全のための健康教育イニシアチブ
2025年12月31日 更新者：Lisa Gwynn、University of Miami
Covid-19の時代における安全の学校文化の促進：健康教育イニシアチブの実現可能性と影響の評価
この研究の目的は、健康イニシアチブを受けた参加者とそうでない人の間でCovid-19の知識、経験、および健康行動を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33136
- University of Miami
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 登録されている生徒の保護者：アーチクリーク小学校、フルフォード小学校、グレイノルドパーク小学校、サバルパーム小学校、ノースマイアミ中学校、ジョンFケネディ（JFK）中学校、ノースマイアミシニアハイ、ノースマイアミビーチハイ、ブッカーT.ワシントンハイ。
- 5年生レベルで英語、スペイン語、またはクレオールで読み書きできる
除外基準：
1。英語、スペイン語、またはクレオールを話せません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康教育イニシアチブ
参加者は、最大6か月間健康教育セッションを受け取ります。
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参加者は、45分間の介入セッションを1回受け取ります。
セッション中、参加者はCovid-19疾患のプロセスと行動効果に関する情報を受け取り、質問する機会がありました。
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介入なし：コントロールグループ
このグループの参加者は健康教育を受けておらず、総参加は最大6か月です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の受容性の評価（受容性アンケートによる測定）
時間枠：ベースライン
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スコアは1（「まったく同意しない」）から5（「強く同意する」）の範囲で、高いスコアはより多くの知識、価値、応用、または満足度を示します。
評価は、介入直後とベースラインで収集されました。
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ベースライン
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COVID Confidence QuestionnaireによるCOVID医療意思決定に対する信頼度の評価
時間枠：6か月
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スコアは1（「強く反対」）から5（「強く賛成」）の範囲で、高いスコアはより多くの知識、価値、適用、または満足度を示します。
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6か月
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COVID-19ワクチン接種を受けた介護者の数
時間枠：ベースライン
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測定単位は、ベースライン時にCOVID-19ワクチンを受けた介護者の数です
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ベースライン
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COVID-19ワクチンを接種した子供の数
時間枠：ベースライン
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単位 子供の数
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ベースライン
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健康行動アンケートで測定される健康行動
時間枠：ベースライン
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スコアは1（「まったく同意しない」）から5（「強く同意する」）の範囲で、スコアが高いほどCOVID-19を予防するための健康行動をとる意図が強いことを示します。
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ベースライン
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COVID-19ワクチンを接種した介護者の数
時間枠：6か月
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測定単位は、COVID-19ワクチンを接種した介護者の数です
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6か月
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健康行動質問票で測定される健康行動
時間枠：6ヶ月
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スコアは1（「強く同意しない」）から5（「強く同意する」）までの範囲で、スコアが高いほどCOVID-19を予防するための健康行動を行う意図が高いことを示します。
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6ヶ月
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COVID-19ワクチンを接種した子供の数
時間枠：6か月
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単位 子供の数
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6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の簡易COVID-19小児・思春期心的外傷後ストレス障害（PTSD）スクリーニングで測定されたPTSD
時間枠：ベースライン、6か月のフォローアップ
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個々の項目スコアは0から4の範囲で、個々の合計スコアは0から44の範囲で、スコアが高いほどPTSDの症状が多いことを示します。
合計スコアが1-10の範囲は「最小限のPTSD」、合計スコアが11-20の範囲は「軽度のPTSD」、合計スコアが21以上の場合は「潜在的なPTSD」と見なされます。 |
ベースライン、6か月のフォローアップ
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コロナウイルス不安尺度で測定されたCOVID不安
時間枠：ベースライン、6か月後のフォローアップ
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個々の項目のスコアは0から4の範囲で、個々の合計スコアは0から20の範囲です。スコアが高いほど、COVID-19特有の不安症状が多いことを示します。
合計スコアが9以上の場合、「機能不全的なコロナウイルス関連の不安の可能性あり」と判定されます。 |
ベースライン、6か月後のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lisa Gwynn, DO、University of Miami
- 主任研究者：Elizabeth Pulgaron, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月2日
一次修了 (実際)
2023年6月10日
研究の完了 (実際)
2023年6月10日
試験登録日
最初に提出
2025年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月17日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月31日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20220254
- 1OT2HD108111-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。