2019 년 코로나 바이러스 질병 (COVID-19) 학교 안전을위한 건강 교육 이니셔티브
2025년 12월 31일 업데이트: Lisa Gwynn, University of Miami
Covid-19 시대에 학교 안전 문화 촉진 : 건강 교육 이니셔티브의 타당성 및 영향 평가
이 연구의 목적은 건강 이니셔티브를받은 참가자와 그렇지 않은 사람들 사이의 COVID-19 지식, 경험 및 건강 행동을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Miami, Florida, 미국, 33136
- University of Miami
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 학부모/수호자 등록 된 학생들 : Arch Creek Elementary, Fulford Elementary, Greynolds Park Elementary, Sabal Palm Elementary, North Miami 중학교, John F Kennedy (JFK) 중학교, North Miami Senior High, North Miami Beach High 및 Booker T. Washington High.
- 5 학년 수준에서 영어, 스페인어 또는 크리올로 읽고 쓸 수 있습니다.
제외 기준 :
1. 영어, 스페인어 또는 크리올은 말하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강 교육 이니셔티브
참가자는 최대 6 개월 동안 건강 교육 세션을 받게됩니다.
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참가자는 한 번 45 분의 중재 세션을 받게됩니다.
세션 동안 참가자는 Covid-19 질병 과정 및 행동 효과에 관한 정보를 받고 질문을 할 기회가있었습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 건강 교육을받지 않으며 총 참여는 최대 6 개월입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성 설문지를 통해 측정된 중재의 수용성 평가
기간: 기준선
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점수는 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 많은 지식, 가치, 적용 또는 만족도를 나타냅니다.
평가는 중재 직후, 기준선에서 수집되었습니다.
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기준선
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COVID 신뢰도 설문지로 측정한 COVID 의료 의사 결정에 대한 신뢰도 평가
기간: 6개월
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점수는 1("전혀 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지이며, 점수가 높을수록 더 많은 지식, 가치, 적용 또는 만족도를 나타냅니다.
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6개월
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COVID-19 백신을 접종받은 간병인 수
기간: 기준선
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측정 단위는 기준 시점에서 COVID-19 백신을 접종한 간병인의 수입니다
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기준선
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코로나19 백신을 접종받은 아동 수
기간: 기준선
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단위 측정 어린이 수
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기준선
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건강 행동 설문지로 측정한 건강 행동
기간: 기준선
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점수는 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 COVID-19 예방을 위한 건강 행동에 참여할 의도가 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선
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COVID-19 백신을 접종한 간병인의 수
기간: 6개월
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측정 단위는 COVID-19 백신을 접종받은 간병인의 수입니다
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6개월
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건강 행동 설문지를 통해 측정된 건강 행동
기간: 6개월
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점수는 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지 범위를 가지며, 더 높은 점수는 COVID-19 예방을 위한 건강 행동에 참여하려는 의도가 더 크다는 것을 나타냅니다.
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6개월
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코로나19 백신을 접종받은 아동 수
기간: 6개월
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단위 측정 자녀 수
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 (UCLA) 간편 코로나19 아동/청소년 외상 후 스트레스 장애 (PTSD) 검사로 측정한 PTSD
기간: 기준선, 6개월 후속 조사
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각 항목 점수는 0점에서 4점까지, 개별 총합 점수는 0점에서 44점까지로 높은 점수는 더 많은 PTSD 증상을 나타냅니다.
총합 점수 1-10점은 "최소한의 PTSD", 총합 점수 11-20점은 "경미한 PTSD", 총합 점수 21점 이상은 "잠재적 PTSD"로 간주됩니다. |
기준선, 6개월 후속 조사
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코로나바이러스 불안 척도로 측정한 코로나19 불안
기간: 기준선, 6개월 추적 조사
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개별 항목 점수는 0에서 4까지, 개별 총합 점수는 0에서 20까지 범위를 가지며, 더 높은 점수는 COVID 특정 불안 증상이 더 많음을 나타냅니다.
총합 점수가 9 이상이면 "가능성 있는 기능장애 코로나바이러스 관련 불안"으로 판단됩니다.
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기준선, 6개월 추적 조사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisa Gwynn, DO, University of Miami
- 수석 연구원: Elizabeth Pulgaron, PhD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20220254
- 1OT2HD108111-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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