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手術室であなたの体と協力します。手術室の看護師の場合(RCIBO) (RCIBO)

2025年4月14日 更新者:University Hospital, Brest

手術室であなたの体と協力します。手術室の看護師の場合

手術室で繰り返し観察されていない文書化されていない観察は、外科的違反と接触している医学的および救急医療の初心者の間で失神することを含む不快感を繰り返し、最初は想像を絶するものに対処するために配置されたメカニズムについて疑問を提起します。 実際、社会科学の説明は、生きている人の外科的開口部が、ある意味では手術室の外で禁じられている違反行為であることを示しています。 血液をこぼすことにより、メアリー・ダグラスによって記述された「象徴的な障害」を誘導します。これは、儀式化された慣行、客観化に向けた素因、および影響を制御するための差し止め命令を通じて含まれます。 外科的ドレープの使用は、もはや操作されている人の部分的な消去を可能にします。彼はもはや主題としてではなく、ケアの対象として見られます - アマンディン・クリプフェルによって記述された非人間的な身体または「画像オブジェクト」。 ORNSは、手術室での体の再構成、生きている人の外科的開口部に固有の違反、およびこれがそれらに持つ個人的な共鳴を交渉するために徐々に適応している可能性があります。 調査員は、オープンボディに立ち向かうという最初のショックに続いて、彼らの職業の特異性と身体的、感情的、認知関係に疑問を呈しています。 かつて考えられていなかったことに関連する困難を経験しなくなるという点まで、開いた体に慣れているか、または開いた身体に適応することは可能ですか? 調査員は、これらの最初の代表性のない経験と、存在する身体の再定義においてORNがどのようになるかを理解することを目指しています - 手術室での患者の客観化と再人間化のプロセス。 この博士研究では、フランスとカナダで経験する認知的および想像上の構造を把握しています。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術室の看護師

説明

包含基準:

  • 手術室の看護師
  • 学生看護師と手術室の看護師
  • 監督者
  • 医師、インターン、外部
  • 外科医
  • 助産師と助産学生
  • 病院の清掃スタッフ
  • 看護助手
  • 生物医学スタッフ

除外基準:

  • 外科手術に関与していない人々
  • 研究に参加することを拒否する人々

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インタビューでの感情への言及
時間枠:登録から1年で治療の終了まで
登録から1年で治療の終了まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
手術室での観察中の専門家の身体姿勢、言語的および非言語的コミュニケーション、反応、専門家の相互作用の特定
時間枠:登録から1年で治療の終了まで
登録から1年で治療の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月27日

一次修了 (推定)

2028年11月30日

研究の完了 (推定)

2028年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

根底にあるすべての収集されたデータは、出版物につながります

IPD 共有時間枠

データは3年前から利用可能になり、最終研究報告書の完了後15年後に終了します

IPD 共有アクセス基準

データアクセスリクエストは、Brest UHの内部委員会によってレビューされます。 要求者は、データアクセス契約に署名して完了する必要があります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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