- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06938594
Arbeiten Sie mit Ihrem Körper im Operationssaal. Der Fall von Operationssaal Nurses (RCIBO) (RCIBO)
14. April 2025 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Arbeiten Sie mit Ihrem Körper im Operationssaal. Der Fall von Operationssaal -Krankenschwestern
Die undokumentierte Beobachtung, die wiederholt in den Operationssälen beobachtet wurde, von Beschwerden, einschließlich Ohnmacht zwischen medizinischen und paramedizinischen Anfängern, die in Kontakt mit chirurgischen Verstößen arbeiten, wirft Fragen zu den Mechanismen auf, die eingerichtet werden, um mit dem anfangs unvorstellbaren Mechanismen umzugehen.
In der Tat zeigen Berichte in den Sozialwissenschaften, dass die chirurgische Öffnung eines lebenden Menschen in gewisser Weise ein transgressiver Akt außerhalb des Operationssaals verboten ist.
Durch das Verschütten von Blut führt es eine von Mary Douglas beschriebene "symbolische Störung", die durch ritualisierte Praktiken, Veranlagungen zur Objektivierung und die Kontrolle der Kontrolle von Auswirkungen enthalten ist.
Die Verwendung chirurgischer Vorhänge ermöglicht die teilweise Löschung der Person, auf die nicht als Subjekt, sondern als Objekt der Sorgfalt angesehen wird - ein entmenschlichter Körper oder "Bild -Objekt", das von Amandine Klipfel beschrieben wird.
Es ist möglich, dass Orns sich allmählich an die Neukonfiguration von Körpern im Operationssaal, die Übertretung, die der chirurgischen Öffnung einer lebenden Person und die persönliche Resonanz für sie haben kann, verhandelt.
Der Ermittler stellt die Besonderheiten ihres Berufs und ihre physischen, emotionalen und kognitiven Beziehungen nach dem anfänglichen Schock der Konfrontation offener Körper.
Ist es möglich, sich an offene Körper zu gewöhnen oder sich an offene Körper anzupassen, an den keine Schwierigkeiten mehr mit dem, was einst undenkbar war, nicht mehr auftritt?
Der Ermittler möchte verstehen, was aus diesen anfänglichen nicht erkennbaren Erfahrungen und Rollen von Orns bei der Neudefinition der vorhandenen Körper - den Prozessen der Objektivierung und der Rehumanisierung von Patienten in den Operationssälen neu definiert wird.
Diese Doktorandstudie erfasst die kognitiven und imaginären Konstruktionen, die sie in Frankreich und Kanada erleben.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brest, Frankreich, 29609
- CHU Brest
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Operationssaal Krankenschwestern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Operationssaal Krankenschwestern
- Studentenkrankenschwestern und Operationssaal Krankenschwestern
- Vorgesetzte
- Ärzte, Praktikanten und EXTERNS
- Chirurgen
- Hebammen und Hebammenstudenten
- Krankenhausreinigungspersonal
- Pflegeassistenten
- Biomedizinisches Personal
Ausschlusskriterien:
- Menschen, die nicht an chirurgischen Operationen beteiligt sind
- Menschen, die sich weigert, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verweise auf Emotionen in Interviews
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Identifizierung von Körperhaltungen, verbaler und nonverbaler Kommunikation, Reaktionen und Interaktionen von Fachleuten während der Beobachtungen in den Operationssälen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. November 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
30. November 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 29BRC24.0311 - RCIBO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle gesammelten Daten, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden ab drei Jahren und fünfzehn Jahren nach Abschluss des endgültigen Studienberichts verfügbar sein
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Datenzugriffsanfragen werden vom internen Komitee von Brest UH überprüft.
Antragsteller müssen einen Datenzugriffsvertrag unterschreiben und abschließen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .