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Arbeiten Sie mit Ihrem Körper im Operationssaal. Der Fall von Operationssaal Nurses (RCIBO) (RCIBO)

14. April 2025 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Arbeiten Sie mit Ihrem Körper im Operationssaal. Der Fall von Operationssaal -Krankenschwestern

Die undokumentierte Beobachtung, die wiederholt in den Operationssälen beobachtet wurde, von Beschwerden, einschließlich Ohnmacht zwischen medizinischen und paramedizinischen Anfängern, die in Kontakt mit chirurgischen Verstößen arbeiten, wirft Fragen zu den Mechanismen auf, die eingerichtet werden, um mit dem anfangs unvorstellbaren Mechanismen umzugehen. In der Tat zeigen Berichte in den Sozialwissenschaften, dass die chirurgische Öffnung eines lebenden Menschen in gewisser Weise ein transgressiver Akt außerhalb des Operationssaals verboten ist. Durch das Verschütten von Blut führt es eine von Mary Douglas beschriebene "symbolische Störung", die durch ritualisierte Praktiken, Veranlagungen zur Objektivierung und die Kontrolle der Kontrolle von Auswirkungen enthalten ist. Die Verwendung chirurgischer Vorhänge ermöglicht die teilweise Löschung der Person, auf die nicht als Subjekt, sondern als Objekt der Sorgfalt angesehen wird - ein entmenschlichter Körper oder "Bild -Objekt", das von Amandine Klipfel beschrieben wird. Es ist möglich, dass Orns sich allmählich an die Neukonfiguration von Körpern im Operationssaal, die Übertretung, die der chirurgischen Öffnung einer lebenden Person und die persönliche Resonanz für sie haben kann, verhandelt. Der Ermittler stellt die Besonderheiten ihres Berufs und ihre physischen, emotionalen und kognitiven Beziehungen nach dem anfänglichen Schock der Konfrontation offener Körper. Ist es möglich, sich an offene Körper zu gewöhnen oder sich an offene Körper anzupassen, an den keine Schwierigkeiten mehr mit dem, was einst undenkbar war, nicht mehr auftritt? Der Ermittler möchte verstehen, was aus diesen anfänglichen nicht erkennbaren Erfahrungen und Rollen von Orns bei der Neudefinition der vorhandenen Körper - den Prozessen der Objektivierung und der Rehumanisierung von Patienten in den Operationssälen neu definiert wird. Diese Doktorandstudie erfasst die kognitiven und imaginären Konstruktionen, die sie in Frankreich und Kanada erleben.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Operationssaal Krankenschwestern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Operationssaal Krankenschwestern
  • Studentenkrankenschwestern und Operationssaal Krankenschwestern
  • Vorgesetzte
  • Ärzte, Praktikanten und EXTERNS
  • Chirurgen
  • Hebammen und Hebammenstudenten
  • Krankenhausreinigungspersonal
  • Pflegeassistenten
  • Biomedizinisches Personal

Ausschlusskriterien:

  • Menschen, die nicht an chirurgischen Operationen beteiligt sind
  • Menschen, die sich weigert, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verweise auf Emotionen in Interviews
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identifizierung von Körperhaltungen, verbaler und nonverbaler Kommunikation, Reaktionen und Interaktionen von Fachleuten während der Beobachtungen in den Operationssälen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab drei Jahren und fünfzehn Jahren nach Abschluss des endgültigen Studienberichts verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Datenzugriffsanfragen werden vom internen Komitee von Brest UH überprüft. Antragsteller müssen einen Datenzugriffsvertrag unterschreiben und abschließen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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