- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06938594
Työskentely kehosi kanssa leikkaussalissa. Leikkaushuoneen sairaanhoitajien (RCIBO) tapaus (RCIBO)
maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest
Työskentely kehosi kanssa leikkaussalissa. Leikkaushuoneen sairaanhoitajien tapaus
Asiakirjattomat havainnot, joita havaitaan toistuvasti leikkaussalissa, epämukavuuteen, mukaan lukien pyörtyminen, lääketieteellisten ja ensihoitajien keskuudessa, jotka työskentelevät kosketuksessa kirurgisten rikkomusten kanssa, herättää kysymyksiä mekanismeista, jotka on otettu selviytymään siitä, mikä vaikuttaa alun perin kuviteltavissa.
Yhteiskuntatieteiden tilit osoittavat todellakin, että elävän ihmisen kirurginen avaaminen on tietyllä tavalla transgressiivinen teko, joka on kielletty leikkaussalin ulkopuolella.
Veren vuotamisella se indusoi Mary Douglasin kuvaaman 'symbolisen häiriön', joka sisältyy ritualisoitujen käytäntöjen, taipumusten suhteen objektifiointiin ja vaikutusten hallitsemiseksi.
Kirurgisten verhojen käyttö mahdollistaa toiminnan osittaisen poistamisen, jota ei enää pidetä aiheena, vaan huolellisena kohteena - dehumanisoitu elin tai 'kuva -objekti', jonka on kuvattu Amandine Klipfel.
On mahdollista, että ORN: t mukautuvat vähitellen neuvottelemaan leikkaussalissa olevien ruumiiden uudelleenmääritys, elävän ihmisen kirurgiseen avaamiseen liittyvä rikkomus ja heille voi olla heille henkilökohtainen resonanssi.
Tutkija kyseenalaistaa ammatinsa ja fyysiset, tunne- ja kognitiiviset suhteet avoimien elimien alkuperäisen sokin seurauksena.
Onko mahdollista kasvaa tottuneena avoimiin elimiin tai sopeutua siihen pisteeseen, että heillä ei enää ole vaikeuksia, jotka liittyvät siihen, mikä oli aikaisemmin ajattelematon?
Tutkijan tavoitteena on ymmärtää, mitä näistä alun perin edistämättömistä kokemuksista ja rooleista, jotka ORN: lla on olemassa olevien kehon uudelleenmäärittelyssä - potilaiden objektifiointi- ja uudelleenharjoittamisen prosessit leikkaussalissa.
Tämä tohtorintutkimus tarttuu kognitiivisiin ja kuvitteellisiin rakenteisiin, joita he kokevat Ranskassa ja Kanadassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHU Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Leikkaushuoneen sairaanhoitajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leikkaushuoneen sairaanhoitajat
- Opiskelijoiden sairaanhoitajat ja leikkaussalin sairaanhoitajat
- Esimiehet
- Lääkärit, harjoittelijat ja ulkoiset
- Kirurgit
- Kätilöt ja kätilön opiskelijat
- Sairaalan siivoushenkilöstö
- Hoitotyön avustajat
- Lääketieteellinen henkilökunta
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät ole mukana kirurgisissa operaatioissa
- Ihmiset kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Viittaukset tunteisiin haastatteluissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehon asentojen tunnistaminen, sanallinen ja ei-sanallinen viestintä, ammattilaisten reaktiot ja vuorovaikutukset leikkaussalien havaintojen aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC24.0311 - RCIBO
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka perustavat julkaisun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja viidentoista vuoden päättyminen lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH: n sisäinen komitea tarkistaa tietojen käyttöpyynnöt.
Pyynnöntekijöitä vaaditaan allekirjoittamaan ja täyttämään tietojen pääsy sopimuksen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .