Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työskentely kehosi kanssa leikkaussalissa. Leikkaushuoneen sairaanhoitajien (RCIBO) tapaus (RCIBO)

maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest

Työskentely kehosi kanssa leikkaussalissa. Leikkaushuoneen sairaanhoitajien tapaus

Asiakirjattomat havainnot, joita havaitaan toistuvasti leikkaussalissa, epämukavuuteen, mukaan lukien pyörtyminen, lääketieteellisten ja ensihoitajien keskuudessa, jotka työskentelevät kosketuksessa kirurgisten rikkomusten kanssa, herättää kysymyksiä mekanismeista, jotka on otettu selviytymään siitä, mikä vaikuttaa alun perin kuviteltavissa. Yhteiskuntatieteiden tilit osoittavat todellakin, että elävän ihmisen kirurginen avaaminen on tietyllä tavalla transgressiivinen teko, joka on kielletty leikkaussalin ulkopuolella. Veren vuotamisella se indusoi Mary Douglasin kuvaaman 'symbolisen häiriön', joka sisältyy ritualisoitujen käytäntöjen, taipumusten suhteen objektifiointiin ja vaikutusten hallitsemiseksi. Kirurgisten verhojen käyttö mahdollistaa toiminnan osittaisen poistamisen, jota ei enää pidetä aiheena, vaan huolellisena kohteena - dehumanisoitu elin tai 'kuva -objekti', jonka on kuvattu Amandine Klipfel. On mahdollista, että ORN: t mukautuvat vähitellen neuvottelemaan leikkaussalissa olevien ruumiiden uudelleenmääritys, elävän ihmisen kirurgiseen avaamiseen liittyvä rikkomus ja heille voi olla heille henkilökohtainen resonanssi. Tutkija kyseenalaistaa ammatinsa ja fyysiset, tunne- ja kognitiiviset suhteet avoimien elimien alkuperäisen sokin seurauksena. Onko mahdollista kasvaa tottuneena avoimiin elimiin tai sopeutua siihen pisteeseen, että heillä ei enää ole vaikeuksia, jotka liittyvät siihen, mikä oli aikaisemmin ajattelematon? Tutkijan tavoitteena on ymmärtää, mitä näistä alun perin edistämättömistä kokemuksista ja rooleista, jotka ORN: lla on olemassa olevien kehon uudelleenmäärittelyssä - potilaiden objektifiointi- ja uudelleenharjoittamisen prosessit leikkaussalissa. Tämä tohtorintutkimus tarttuu kognitiivisiin ja kuvitteellisiin rakenteisiin, joita he kokevat Ranskassa ja Kanadassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29609
        • CHU Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leikkaushuoneen sairaanhoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkaushuoneen sairaanhoitajat
  • Opiskelijoiden sairaanhoitajat ja leikkaussalin sairaanhoitajat
  • Esimiehet
  • Lääkärit, harjoittelijat ja ulkoiset
  • Kirurgit
  • Kätilöt ja kätilön opiskelijat
  • Sairaalan siivoushenkilöstö
  • Hoitotyön avustajat
  • Lääketieteellinen henkilökunta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka eivät ole mukana kirurgisissa operaatioissa
  • Ihmiset kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Viittaukset tunteisiin haastatteluissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehon asentojen tunnistaminen, sanallinen ja ei-sanallinen viestintä, ammattilaisten reaktiot ja vuorovaikutukset leikkaussalien havaintojen aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 vuoden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot, jotka perustavat julkaisun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja viidentoista vuoden päättyminen lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Brest UH: n sisäinen komitea tarkistaa tietojen käyttöpyynnöt. Pyynnöntekijöitä vaaditaan allekirjoittamaan ja täyttämään tietojen pääsy sopimuksen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa