Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejder med din krop i operationsstuen. Sagen om operationsstue sygeplejersker (RCIBO) (RCIBO)

14. april 2025 opdateret af: University Hospital, Brest

Arbejder med din krop i operationsstuen. Sagen om operationsstue sygeplejersker

Den udokumenterede observation, der gentagne gange blev observeret i operationsstuen, af ubehag, herunder besvimelse, blandt medicinske og paramedicinske begyndere, der arbejder i kontakt med kirurgiske overtrædelser, rejser spørgsmål om de mekanismer, der er indført for at klare det, der synes oprindeligt ufatteligt. Faktisk viser beretninger i samfundsvidenskab, at den kirurgiske åbning af en levende person på nogle måder er en overtrædende handling, forbudt uden for operationsstuen. Ved at spilde blod inducerer det en 'symbolsk lidelse' beskrevet af Mary Douglas, der er indeholdt gennem ritualiseret praksis, disponeringer over for objektivering og påbud om kontrol af påvirkninger. Brugen af ​​kirurgiske gardiner muliggør den delvise sletning af den person, der drives af, som ikke længere ses som et emne, men som et objekt for pleje - et dehumaniseret legeme eller 'billedobjekter' beskrevet af Amandine Klipfel. Det er muligt, at ORN'er gradvist tilpasser sig til at forhandle om rekonfiguration af kroppe i operationsstuen, overtrædelsen, der er forbundet med den kirurgiske åbning af en levende person, og den personlige resonans, dette kan have for dem. Undersøgeren sætter spørgsmålstegn ved specificiteten af ​​deres erhverv og deres fysiske, følelsesmæssige og kognitive forhold efter det første chok af at konfrontere åbne kroppe. Er det muligt at blive vant til eller tilpasse sig åbne kroppe til det punkt, at de ikke længere oplever vanskeligheder i forbindelse med, hvad der engang var tænkeligt? Undersøgeren sigter mod at forstå, hvad der bliver af disse oprindeligt ikke -repræsentative oplevelser og roller, som Orns har til at omdefinere de tilstedeværende kroppe - processerne med objektivering og rehumanisering af patienter i operationsstuen. Denne doktorgradsstudie griber fat i de kognitive og imaginære konstruktioner, de oplever i Frankrig og Canada.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brest, Frankrig, 29609
        • CHU Brest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operationsstue sygeplejersker

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Operationsstue sygeplejersker
  • Studentsygeplejersker og operationsstue sygeplejersker
  • Vejledere
  • Læger, praktikanter og eksterne
  • Kirurger
  • Jordemødre og jordemoderstuderende
  • Hospitalets rengøringspersonale
  • Sygeplejersker
  • Biomedicinsk personale

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker ikke involveret i kirurgiske operationer
  • Folk nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Henvisninger til følelser i interviews
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 1 år
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikation af kropsstillinger, verbal og ikke-verbal kommunikation, reaktioner og interaktioner mellem fagfolk under observationer i operationsstuen
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 1 år
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der ligger til grund for resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra tre år og afslutte femten år efter den endelige undersøgelsesrapportafslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om datatilgang vil blive gennemgået af det interne udvalg af Brest UH. Anmodere skal underskrive og gennemføre en datatilgangsaftale

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner