- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06938594
Arbejder med din krop i operationsstuen. Sagen om operationsstue sygeplejersker (RCIBO) (RCIBO)
14. april 2025 opdateret af: University Hospital, Brest
Arbejder med din krop i operationsstuen. Sagen om operationsstue sygeplejersker
Den udokumenterede observation, der gentagne gange blev observeret i operationsstuen, af ubehag, herunder besvimelse, blandt medicinske og paramedicinske begyndere, der arbejder i kontakt med kirurgiske overtrædelser, rejser spørgsmål om de mekanismer, der er indført for at klare det, der synes oprindeligt ufatteligt.
Faktisk viser beretninger i samfundsvidenskab, at den kirurgiske åbning af en levende person på nogle måder er en overtrædende handling, forbudt uden for operationsstuen.
Ved at spilde blod inducerer det en 'symbolsk lidelse' beskrevet af Mary Douglas, der er indeholdt gennem ritualiseret praksis, disponeringer over for objektivering og påbud om kontrol af påvirkninger.
Brugen af kirurgiske gardiner muliggør den delvise sletning af den person, der drives af, som ikke længere ses som et emne, men som et objekt for pleje - et dehumaniseret legeme eller 'billedobjekter' beskrevet af Amandine Klipfel.
Det er muligt, at ORN'er gradvist tilpasser sig til at forhandle om rekonfiguration af kroppe i operationsstuen, overtrædelsen, der er forbundet med den kirurgiske åbning af en levende person, og den personlige resonans, dette kan have for dem.
Undersøgeren sætter spørgsmålstegn ved specificiteten af deres erhverv og deres fysiske, følelsesmæssige og kognitive forhold efter det første chok af at konfrontere åbne kroppe.
Er det muligt at blive vant til eller tilpasse sig åbne kroppe til det punkt, at de ikke længere oplever vanskeligheder i forbindelse med, hvad der engang var tænkeligt?
Undersøgeren sigter mod at forstå, hvad der bliver af disse oprindeligt ikke -repræsentative oplevelser og roller, som Orns har til at omdefinere de tilstedeværende kroppe - processerne med objektivering og rehumanisering af patienter i operationsstuen.
Denne doktorgradsstudie griber fat i de kognitive og imaginære konstruktioner, de oplever i Frankrig og Canada.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29609
- CHU Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Operationsstue sygeplejersker
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Operationsstue sygeplejersker
- Studentsygeplejersker og operationsstue sygeplejersker
- Vejledere
- Læger, praktikanter og eksterne
- Kirurger
- Jordemødre og jordemoderstuderende
- Hospitalets rengøringspersonale
- Sygeplejersker
- Biomedicinsk personale
Ekskluderingskriterier:
- Mennesker ikke involveret i kirurgiske operationer
- Folk nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Henvisninger til følelser i interviews
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 1 år
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identifikation af kropsstillinger, verbal og ikke-verbal kommunikation, reaktioner og interaktioner mellem fagfolk under observationer i operationsstuen
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 1 år
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. november 2028
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2025
Først opslået (Faktiske)
22. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC24.0311 - RCIBO
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle indsamlede data, der ligger til grund for resulterer i en publikation
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgængelige fra tre år og afslutte femten år efter den endelige undersøgelsesrapportafslutning
IPD-delingsadgangskriterier
Anmodninger om datatilgang vil blive gennemgået af det interne udvalg af Brest UH.
Anmodere skal underskrive og gennemføre en datatilgangsaftale
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .