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Lavorare con il tuo corpo in sala operatoria. Il caso degli infermieri della sala operatoria (RCIBO) (RCIBO)

14 aprile 2025 aggiornato da: University Hospital, Brest

Lavorare con il tuo corpo in sala operatoria. Il caso delle infermiere della sala operatoria

L'osservazione priva di documenti, ripetutamente osservata nelle sale operatorie, di disagio, tra cui svenimento, tra novizi medici e paramedici che lavorano a contatto con violazioni chirurgiche sollevano domande sui meccanismi messi in atto per far fronte a ciò che sembra inizialmente inimmaginabile. In effetti, i resoconti delle scienze sociali mostrano che l'apertura chirurgica di una persona vivente è, in qualche modo, un atto trasgressivo, proibito al di fuori della sala operatoria. Versando sangue, induce un "disturbo simbolico" descritto da Mary Douglas, che è contenuto attraverso pratiche ritualizzate, predisposizioni verso l'oggettivazione e ingiunzioni per controllare gli effetti. L'uso di tende chirurgiche consente di gestire la cancellazione parziale della persona, che non è più vista come un soggetto, ma come oggetto di cura - un corpo disumanizzato o "oggetto di immagine" descritto da Amanandine Klipfel. È possibile che gli ORN si adattino gradualmente per negoziare la riconfigurazione dei corpi nella sala operatoria, la trasgressione inerente all'apertura chirurgica di una persona vivente e la risonanza personale che ciò può avere per loro. L'investigatore mette in discussione le specificità della loro professione e le loro relazioni fisiche, emotive e cognitive seguendo lo shock iniziale di affrontare i corpi aperti. È possibile abituarsi o adattarsi ai corpi aperti al punto da non avere più difficoltà legate a ciò che una volta era impensabile? L'investigatore mira a capire cosa diventa di queste esperienze e ruoli inizialmente non rappresentabili che gli ORN hanno nella ridefinizione dei corpi presenti: i processi di oggettivazione e reimanizzazione dei pazienti nelle sale operative. Questo studio di dottorato afferra le costruzioni cognitive e immaginarie che sperimentano in Francia e Canada.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHU Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri della sala operatoria

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • infermieri della sala operatoria
  • Infermieri degli studenti e infermieri della sala operatoria
  • Supervisori
  • Medici, stagisti ed esterni
  • Chirurghi
  • Ostetriche e studenti ostetriche
  • Personale di pulizia dell'ospedale
  • Assistenti infermieristici
  • Personale biomedico

Criteri di esclusione:

  • Persone non coinvolte in operazioni chirurgiche
  • Persone che si rifiutano di prendere parte allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riferimenti alle emozioni nelle interviste
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificazione di posture corporee, comunicazione verbale e non verbale, reazioni e interazioni dei professionisti durante le osservazioni nelle sale operative
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti che sono alla base si traducono in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da tre anni e terminano quindici anni dopo il completamento del rapporto di studio finale

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal Comitato interno di BREST UH. I richiedenti dovranno firmare e completare un accordo di accesso ai dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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