- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06938594
Lavorare con il tuo corpo in sala operatoria. Il caso degli infermieri della sala operatoria (RCIBO) (RCIBO)
14 aprile 2025 aggiornato da: University Hospital, Brest
Lavorare con il tuo corpo in sala operatoria. Il caso delle infermiere della sala operatoria
L'osservazione priva di documenti, ripetutamente osservata nelle sale operatorie, di disagio, tra cui svenimento, tra novizi medici e paramedici che lavorano a contatto con violazioni chirurgiche sollevano domande sui meccanismi messi in atto per far fronte a ciò che sembra inizialmente inimmaginabile.
In effetti, i resoconti delle scienze sociali mostrano che l'apertura chirurgica di una persona vivente è, in qualche modo, un atto trasgressivo, proibito al di fuori della sala operatoria.
Versando sangue, induce un "disturbo simbolico" descritto da Mary Douglas, che è contenuto attraverso pratiche ritualizzate, predisposizioni verso l'oggettivazione e ingiunzioni per controllare gli effetti.
L'uso di tende chirurgiche consente di gestire la cancellazione parziale della persona, che non è più vista come un soggetto, ma come oggetto di cura - un corpo disumanizzato o "oggetto di immagine" descritto da Amanandine Klipfel.
È possibile che gli ORN si adattino gradualmente per negoziare la riconfigurazione dei corpi nella sala operatoria, la trasgressione inerente all'apertura chirurgica di una persona vivente e la risonanza personale che ciò può avere per loro.
L'investigatore mette in discussione le specificità della loro professione e le loro relazioni fisiche, emotive e cognitive seguendo lo shock iniziale di affrontare i corpi aperti.
È possibile abituarsi o adattarsi ai corpi aperti al punto da non avere più difficoltà legate a ciò che una volta era impensabile?
L'investigatore mira a capire cosa diventa di queste esperienze e ruoli inizialmente non rappresentabili che gli ORN hanno nella ridefinizione dei corpi presenti: i processi di oggettivazione e reimanizzazione dei pazienti nelle sale operative.
Questo studio di dottorato afferra le costruzioni cognitive e immaginarie che sperimentano in Francia e Canada.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29609
- CHU Brest
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Infermieri della sala operatoria
Descrizione
Criteri di inclusione:
- infermieri della sala operatoria
- Infermieri degli studenti e infermieri della sala operatoria
- Supervisori
- Medici, stagisti ed esterni
- Chirurghi
- Ostetriche e studenti ostetriche
- Personale di pulizia dell'ospedale
- Assistenti infermieristici
- Personale biomedico
Criteri di esclusione:
- Persone non coinvolte in operazioni chirurgiche
- Persone che si rifiutano di prendere parte allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Riferimenti alle emozioni nelle interviste
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Identificazione di posture corporee, comunicazione verbale e non verbale, reazioni e interazioni dei professionisti durante le osservazioni nelle sale operative
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 novembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 novembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29BRC24.0311 - RCIBO
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati raccolti che sono alla base si traducono in una pubblicazione
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili a partire da tre anni e terminano quindici anni dopo il completamento del rapporto di studio finale
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal Comitato interno di BREST UH.
I richiedenti dovranno firmare e completare un accordo di accesso ai dati
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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