- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06938594
Trabalhando com seu corpo na sala de operações. O caso de enfermeiras da sala de operações (RCIBO) (RCIBO)
14 de abril de 2025 atualizado por: University Hospital, Brest
Trabalhando com seu corpo na sala de operações. O caso de enfermeiras da sala de operações
A observação indocumentada, observada repetidamente nas salas de operações, de desconforto, incluindo desmaios, entre novatos médicos e paramédicos que trabalham em contato com violações cirúrgicas levantam questões sobre os mecanismos implementados para lidar com o que parece inicialmente inimaginável.
De fato, os relatos nas ciências sociais mostram que a abertura cirúrgica de uma pessoa viva é, de certa forma, um ato transgressivo, proibido fora da sala de operações.
Ao derramar sangue, induz um 'distúrbio simbólico' descrito por Mary Douglas, que está contida através de práticas ritualizadas, predisposições em relação à objetificação e injunções para o controle afeta.
O uso de cortinas cirúrgicas permite o apagamento parcial da pessoa que está sendo operada, que não é mais vista como sujeito, mas como um objeto de cuidado - um corpo desumanizado ou 'objeto de imagem' descrito por Amandine Klipfel.
É possível que os orns estejam gradualmente se adaptando para negociar a reconfiguração dos corpos na sala de operações, a transgressão inerente à abertura cirúrgica de uma pessoa viva e a ressonância pessoal que isso pode ter para eles.
O investigador questiona as especificidades de sua profissão e suas relações físicas, emocionais e cognitivas após o choque inicial de enfrentar corpos abertos.
É possível crescer acostumado ou se adaptar a corpos abertos a ponto de não ter mais dificuldades relacionadas ao que antes era impensável?
O investigador pretende entender o que acontece com essas experiências e papéis inicialmente não representáveis, na redefinição dos corpos presentes - os processos de objetificação e reumanização dos pacientes nas salas de operações.
Este estudo de doutorado compreende as construções cognitivas e imaginárias que eles experimentam na França e no Canadá.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Brest, França, 29609
- CHU Brest
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Enfermeiros da sala de operações
Descrição
Critérios de inclusão:
- enfermeiros da sala de operações
- Enfermeiros e enfermeiros de enfermagem de sala de operações
- Supervisores
- Médicos, estagiários e externos
- Cirurgiões
- Parteiras e estudantes de obstetrícia
- Equipe de limpeza do hospital
- Assistentes de enfermagem
- Equipe biomédica
Critérios de exclusão:
- Pessoas não envolvidas em operações cirúrgicas
- Pessoas se recusando a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Referências a emoções em entrevistas
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 1 ano
|
Da matrícula até o final do tratamento em 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Identificação de posturas corporais, comunicação verbal e não verbal, reações e interações de profissionais durante observações nas salas de operações
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 1 ano
|
Da matrícula até o final do tratamento em 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC24.0311 - RCIBO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados coletados subjacentes a resultar em uma publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis a partir de três anos e terminando quinze anos após a conclusão do relatório final do estudo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
As solicitações de acesso a dados serão revisadas pelo Comitê Interno da Brest UH.
Os solicitantes deverão assinar e preencher um contrato de acesso a dados
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .