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Trabajar con su cuerpo en la sala de operaciones. El caso de las enfermeras de la sala de operaciones (RCIBO) (RCIBO)

14 de abril de 2025 actualizado por: University Hospital, Brest

Trabajar con su cuerpo en la sala de operaciones. El caso de las enfermeras de la sala de operaciones

La observación indocumentada, observada repetidamente en los quirófanos, de incomodidad, incluido el desmayo, entre los novatos médicos y paramédicos que trabajan en contacto con infracciones quirúrgicas plantean preguntas sobre los mecanismos establecidos para hacer frente a lo que parece inicialmente inimaginable. De hecho, las cuentas en las ciencias sociales muestran que la apertura quirúrgica de una persona viva es, de alguna manera, un acto transgresor, prohibido fuera de la sala de operaciones. Al derramar sangre, induce un "trastorno simbólico" descrito por Mary Douglas, que está contenido a través de prácticas ritualizadas, predisposiciones hacia la objetivación y los mandatos para controlar los efectos. El uso de cortinas quirúrgicas permite el borrado parcial de la persona que se está operando, que ya no se ve como un sujeto, sino como un objeto de cuidado: un cuerpo deshumanizado o 'objeto de imagen' descrito por Amandine Klipfel. Es posible que los ORN se adapten gradualmente a negociar la reconfiguración de los cuerpos en la sala de operaciones, la transgresión inherente a la apertura quirúrgica de una persona viva y la resonancia personal que esto puede tener para ellos. El investigador cuestiona las especificidades de su profesión y sus relaciones físicas, emocionales y cognitivas después del shock inicial de confrontar cuerpos abiertos. ¿Es posible acostumbrarse o adaptarse a los cuerpos abiertos hasta el punto de no experimentar dificultades relacionadas con lo que alguna vez fue impensable? El investigador tiene como objetivo comprender qué se convierte en estas experiencias y roles inicialmente incansables que tienen los ORNS para redefinir los cuerpos presentes: los procesos de objetivación y rehumanización de pacientes en las salas de operaciones. Este estudio doctoral capta las construcciones cognitivas e imaginarias que experimentan en Francia y Canadá.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHU Brest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeras de la sala de operaciones

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras de la sala de operaciones
  • Estudiantes de enfermería y enfermería de la sala de operaciones
  • Supervisores
  • Médicos, pasantes y externas
  • Cirujanos
  • Parteras y estudiantes de partería
  • Personal de limpieza del hospital
  • Asistentes de enfermería
  • Personal biomédico

Criterios de exclusión:

  • Personas que no participan en operaciones quirúrgicas
  • Personas que se niegan a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Referencias a emociones en entrevistas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento al año
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento al año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificación de posturas corporales, comunicación verbal y no verbal, reacciones e interacciones de profesionales durante las observaciones en los quirófanos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento al año
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento al año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos recopilados que subyacen en una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles a partir de tres años y terminarán quince años después de la finalización del informe final del estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

Las solicitudes de acceso a datos serán revisadas por el Comité Interno de Brest Uh. Los solicitantes deberán firmar y completar un acuerdo de acceso a datos

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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