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수술실에서 몸과 함께 일합니다. 수술실 간호사 (RCIBO)의 경우 (RCIBO)

2025년 4월 14일 업데이트: University Hospital, Brest

수술실에서 몸과 함께 일합니다. 수술실 간호사의 경우

수술실에서 반복적으로 관찰 된 미등록 관찰은 외과 적 위반과 접촉하는 의료 및 의료 및 구성된 초보자 사이에서 기절을 포함하여 불편 함을 반복적으로 관찰하면 처음에는 상상할 수없는 것처럼 보일 수있는 메커니즘에 대한 의문을 제기합니다. 실제로 사회 과학의 설명에 따르면 살아있는 사람의 외과 적 개방은 어떤면에서 수술실 밖에서 금지 된 범위 행위임을 보여줍니다. 혈액을 흘려서, ​​그것은 의식화 된 관행, 객관화에 대한 소인 및 통제에 대한 금지 명령을 통해 포함 된 Mary Douglas가 묘사 한 '상징적 장애'를 유도합니다. 외과 적 커튼을 사용하면 더 이상 대상으로 보이지 않고 치료의 대상으로 보는 사람의 부분 삭제를 허용합니다. ORN은 수술실에서 신체의 재구성을 협상하기 위해 점차적으로 적응하고, 살아있는 사람의 외과 개통에 내재 된 범법 및 이것이 그들에게 가질 수있는 개인의 공명을 조정할 수 있습니다. 수사관은 개방형 신체와 대면하는 초기 충격에 따라 직업의 특이성과 신체적, 정서적,인지 적 관계에 의문을 제기합니다. 한때 생각할 수 없었던 것과 관련된 어려움을 겪지 않는 시점까지 열린 시체에 익숙해 지거나 열린 시체에 적응할 수 있습니까? 수사관은 수술실에서 환자의 객관화 및 환자의 객관화 과정과 같은 신체를 재정의하는 데있어 처음에 대표 할 수없는 경험과 역할을 이해하는 것을 목표로합니다. 이 박사 과정은 프랑스와 캐나다에서 경험하는인지 및 상상의 구성을 이해합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHU Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술실 간호사

설명

포함 기준 :

  • 수술실 간호사
  • 학생 간호사 및 수술실 간호사
  • 감독자
  • 의사, 인턴 및 외부
  • 외과 의사
  • 조산사와 조산사 학생들
  • 병원 청소 직원
  • 간호 조수
  • 생의학 직원

제외 기준 :

  • 수술 수술에 관여하지 않는 사람들
  • 연구에 참여하는 것을 거부하는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인터뷰에서 감정에 대한 언급
기간: 등록에서 1 년에 치료 종료까지
등록에서 1 년에 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술실에서 관찰하는 동안 신체 자세, 구두 및 비언어적 의사 소통, 전문가의 반응 및 상호 작용의 식별
기간: 등록에서 1 년에 치료 종료까지
등록에서 1 년에 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 27일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

기초가되는 모든 수집 된 데이터는 출판을 초래합니다

IPD 공유 기간

데이터는 3 년부터 최종 연구 보고서 완료 후 15 년 동안 끝나는 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부위원회에서 검토합니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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