Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praca z ciałem na sali operacyjnej. Przypadek pielęgniarek sali operacyjnej (Rcibo) (RCIBO)

14 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Praca z ciałem na sali operacyjnej. Przypadek pielęgniarek sali operacyjnej

Nieudokumentowana obserwacja, wielokrotnie obserwowana w salach operacyjnych, dyskomfortu, w tym omdlenia, wśród nowicjuszy medycznych i paramedycznych pracujących w kontakcie z chirurgicznymi naruszeniami rodzi pytania dotyczące mechanizmów wprowadzonych do tego, co wydaje się początkowo niewyobrażalne. Rzeczywiście, relacje w naukach społecznych pokazują, że chirurgiczne otwarcie żywej osoby jest w pewnym sensie akgresyjnym czynem, zabronionym poza salach operacyjnych. Wylewając krew, indukuje „zaburzenie symboliczne” opisane przez Mary Douglas, które jest zawarte przez zrytualizowane praktyki, predyspozycje do uprzedmiotowienia i nakazu kontroli wpływów. Zastosowanie zasad chirurgicznych pozwala na częściowe usunięcie osoby obsługiwanej, która nie jest już postrzegana jako podmiot, ale jako obiekt opieki - odczłowieczonego ciała lub „obiektywu obrazu” opisanego przez Amandine Klipfel. Możliwe jest, że ORN stopniowo dostosowują się do negocjowania rekonfiguracji ciał na sali operacyjnej, przestępstwa związane z chirurgicznym otwarciem żywej osoby i rezonans osobisty, który może mieć dla nich. Badacz kwestionuje specyficzność ich zawodu oraz ich fizyczne, emocjonalne i poznawcze relacje po początkowym szoku konfrontacji z otwartymi ciałami. Czy można się przyzwyczaić lub dostosować się do otwartych ciał do tego stopnia, że ​​nie doświadczają już trudności związanych z tym, co kiedyś było nie do pomyślenia? Badacz ma na celu zrozumienie, co staje się z tych początkowo niezaprzeczalnych doświadczeń i ról, które mają ORN w redefiniowaniu obecnych ciał - procesów uprzedmiotowienia i remanizacji pacjentów w salach operacyjnych. To badanie doktoranckie obejmuje konstrukcje poznawcze i wyobrażone, których doświadczają we Francji i Kanadzie.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brest, Francja, 29609
        • CHU Brest

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pielęgniarki sali operacyjnej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pielęgniarki sali operacyjnej
  • Pielęgniarki studenckie i pielęgniarki
  • Nadzorcy
  • Lekarze, stażyści i zewnętrzne
  • Chirurdzy
  • Położne i położnicze studenci
  • Personel sprzątania szpitala
  • Asystenci pielęgniarstwa
  • Personel biomedyczny

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby, które nie są zaangażowane w operacje chirurgiczne
  • Ludzie odmawiają wzięcia udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odniesienia do emocji w wywiadach
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 1 roku
Od rejestracji do końca leczenia po 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja pozycji ciała, komunikacja werbalna i niewerbalna, reakcje i interakcje profesjonalistów podczas obserwacji w salach operacyjnych
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 1 roku
Od rejestracji do końca leczenia po 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 29BRC24.0311 - RCIBO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane, które leżą u podstaw, powodują publikację

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne od trzech lat i kończące piętnaście lat po zakończeniu raportu z badania

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wnioski o dostęp do danych zostaną sprawdzone przez wewnętrzny komitet Bresta. Rejestrowie będą zobowiązani do podpisania i wypełnienia umowy o dostępie do danych

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj