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Gayo Arabicaコーヒースキンの可能性

2025年4月18日 更新者:Wahyu Lestari

局所抗酸化物質としてのgayoアラビカのコーヒースキンクリームクリームの可能性:人間の臨床試験

この研究の目的は、皮膚の老化の予防におけるガイオアラビカコーヒースキン抽出クリームの有効性を評価することでした

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nanggroe Aceh Darussalam
      • Banda Aceh、Nanggroe Aceh Darussalam、インドネシア、23126
        • dr. Zainoel Abidin General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性。
  • 30〜60歳の皮膚老化状態を持っています。
  • 研究プロトコルに基づいて研究に喜んで参加します。
  • 研究が始まる前に、研究対象はインフォームドコンセントに署名し、最初の試験、再制御、および完了までの治療から研究規定に従って完了するまで研究に参加することをいとわない。

除外基準:

  • クリームの材料の1つに対するアレルギーの歴史。
  • 皮膚障害があり、皮膚疾患の治療を受けています。
  • 過去1か月間にフェイシャルクリームの治療と使用を受けています。
  • コーヒーに対するアレルギーの歴史。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:皮膚老化患者
Glagouスケール、皮膚分析器、角質計、テワメーターの評価は、治療の前後に行われました。 被験者は、研究が始まる前にクリームの使用方法に関する指示を受け取ります。 クリームは、8週間、毎日2回(午前7時40分と午後1.00)使用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Glogauスケール検査
時間枠:被写体が使用したクリームの初めから8週間
この試験の目的は、しわを決定することでした。 このパラメーターは、研究の前後に測定され、改善を評価するために比較して
被写体が使用したクリームの初めから8週間
皮膚アナライザー検査
時間枠:被写体が使用したクリームの初めから8週間
この検査の目的は、皮膚の水分、色素沈着を決定することでした。 このパラメーターは、研究の前後に測定され、改善を評価するために比較して
被写体が使用したクリームの初めから8週間
角質計の検査
時間枠:被写体が使用したクリームの初めから8週間
この検査の目的は、皮膚の水分補給を決定することでした。 このパラメーターは、研究の前後に測定され、改善を評価するために比較して
被写体が使用したクリームの初めから8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wahyu Lestari, MD、Department of dermatology, venereology, and aesthetic dr. Zainoel Abidin General Hospital Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Indonesia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月18日

最初の投稿 (実際)

2025年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月18日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 094/ETIK-RSUDZA/2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

回答者から取得したデータの機密性を確保するため

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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