Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Potenciál kávové kůže Gayo Arabica

18. dubna 2025 aktualizováno: Wahyu Lestari

Potenciál gayo arabica kávové kůže Extract Cream jako lokální antioxidant: klinické hodnocení na lidech

Účelem této studie bylo posoudit účinnost krému na výtah kávy Gayo Arabica v prevenci stárnutí kůže

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nanggroe Aceh Darussalam
      • Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Indonésie, 23126
        • dr. Zainoel Abidin General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy.
  • mít stav stárnutí kůže ve věku 30-60 let.
  • Ochota se účastnit výzkumu založeného na výzkumných protokolech.
  • Před zahájením výzkumu jsou výzkumné subjekty ochotny podepsat informovaný souhlas a účastnit se výzkumu až do dokončení podle ustanovení o výzkumu z počátečního zkoumání, opětovného ovládání a léčby až do dokončení).

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie alergie na jednu z ingrediencí ve smetaně.
  • Mít kožní poruchu a podstupují léčbu kožních onemocnění.
  • Podstoupí léčbu a používání krému obličeje za poslední 1 měsíc.
  • Historie alergie na kávu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti stárnutí kůže
Posouzení stupnice Glagou, analyzátoru kůže, corneometu a tewameru bylo provedeno před a po ošetření. Subjekt obdrží pokyny, jak před zahájením studie používat krém. Krém byl používán 2krát denně (7,40 a 1,00) po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyšetření měřítka Glogau
Časové okno: 8 týdnů od začátku krému používaného předmětem
Cílem tohoto vyšetření bylo určit vrásky. Tento parametr byl měřen před a po studii a poté ve srovnání s posouzením zlepšení
8 týdnů od začátku krému používaného předmětem
Vyšetření analyzátoru kůže
Časové okno: 8 týdnů od začátku krému používaného předmětem
Cílem tohoto vyšetření bylo stanovit vlhkost pokožky, pigmentaci. Tento parametr byl měřen před a po studii a poté ve srovnání s posouzením zlepšení
8 týdnů od začátku krému používaného předmětem
Zkoumání corneometu
Časové okno: 8 týdnů od začátku krému používaného předmětem
Cílem tohoto vyšetření bylo stanovit hydrataci kůže. Tento parametr byl měřen před a po studii a poté ve srovnání s posouzením zlepšení
8 týdnů od začátku krému používaného předmětem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wahyu Lestari, MD, Department of dermatology, venereology, and aesthetic dr. Zainoel Abidin General Hospital Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Indonesia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 094/ETIK-RSUDZA/2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

zajistit důvěrnost údajů získaných od respondentů

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stárnutí kůže

Předplatit