Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потенциал кофейной кожи Gayo Arabica

18 апреля 2025 г. обновлено: Wahyu Lestari

Потенциал крема экстракта кофейной кожи Gayo Arabica в качестве актуального антиоксиданта: клинические испытания на людях

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность крема экстракта кофейной кожи Gayo Arabica в профилактике старения кожи

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nanggroe Aceh Darussalam
      • Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Индонезия, 23126
        • dr. Zainoel Abidin General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины.
  • иметь состояние старения кожи в возрасте 30-60 лет.
  • Готов участвовать в исследованиях на основе протоколов исследований.
  • Перед началом исследования субъекты исследований готовы подписать информированное согласие и участвовать в исследовании до завершения в соответствии с положениями исследований из первоначального изучения, повторного контроля и лечения до завершения).

Критерии исключения:

  • История аллергии на один из ингредиентов в сливках.
  • Иметь кожу и проходить лечение кожных заболеваний.
  • Проведение лечения и использования лицевого крема за последние 1 месяц.
  • История аллергии на кофе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты с старением кожи
Оценка шкалы Глагу, анализатора кожи, корнеометра и теваметра была проведена до и после лечения. Субъект получит указания о том, как использовать крем до начала исследования. Крем был использован 2 раза в день (7,40 утра и 1,00 вечера) в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глогау по шкале обследования
Временное ограничение: 8 недель с начала крема, используемого субъектом
Целью этого экзамена было определение морщин. Этот параметр был измерен до и после исследования, а затем сравнивал, чтобы оценить улучшение
8 недель с начала крема, используемого субъектом
Анализованный анализ кожи
Временное ограничение: 8 недель с начала крема, используемого субъектом
Целью данного обследования было определение влаги кожи, пигментации. Этот параметр был измерен до и после исследования, а затем сравнивал, чтобы оценить улучшение
8 недель с начала крема, используемого субъектом
Корнеометровый экзамен
Временное ограничение: 8 недель с начала крема, используемого субъектом
Целью этого обследования было определение гидратации кожи. Этот параметр был измерен до и после исследования, а затем сравнивал, чтобы оценить улучшение
8 недель с начала крема, используемого субъектом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Wahyu Lestari, MD, Department of dermatology, venereology, and aesthetic dr. Zainoel Abidin General Hospital Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Indonesia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 094/ETIK-RSUDZA/2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Для обеспечения конфиденциальности данных, полученных от респондентов

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться