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Potenzial von Gayo Arabica Kaffee Haut

18. April 2025 aktualisiert von: Wahyu Lestari

Potenzial von Gayo Arabica Kaffee Haut Extraktcreme als topisches Antioxidans: Klinische Studien am Menschen

Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit von Gayo Arabica Coffee -Kaffee -Haut -Extraktcreme bei der Vorbeugung von Hautalterung zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • Nanggroe Aceh Darussalam
      • Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Indonesien, 23126
        • dr. Zainoel Abidin General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen.
  • einen Hautalterungszustand im Alter von 30 bis 60 Jahren haben.
  • Bereit, an Forschungen auf der Grundlage von Forschungsprotokollen teilzunehmen.
  • Vor Beginn der Forschung sind Forschungsthemen bereit, die Einverständniserklärung auf eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen und an den Forschungen teilzunehmen, bis die Forschungsbestimmungen aus der ersten Prüfung, der Wiederaufnahme und der Behandlung bis zum Abschluss abgeschlossen sind).

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Allergie gegen einen der Zutaten in der Creme.
  • eine Hauterkrankung haben und werden für Hautkrankheiten behandelt.
  • Behandlung und Verwendung von Gesichtscreme im letzten 1 Monat.
  • Geschichte der Allergie gegen Kaffee.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hautalterungspatienten
Arzneimittel: Gayo Arabica Kaffee Haut Extrakt Sahne
Die Bewertung der Glagou -Skala, des Hautanalysators, des Hornmessers und des Tewameters wurde vor und nach der Behandlung durchgeführt. Das Motiv erhält Anweisungen zur Verwendung der Creme, bevor die Studie beginnt. Die Creme wurde 2 -mal täglich (7.40 Uhr und 13.00 Uhr) für 8 Wochen verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfung der Glogau -Skala
Zeitfenster: 8 Wochen ab Beginn der Creme, die vom Motiv verwendet wurde
Ziel dieser Untersuchung war es, Falten zu bestimmen. Dieser Parameter wurde vor und nach der Studie gemessen und dann mit der Beurteilung der Verbesserung verglichen
8 Wochen ab Beginn der Creme, die vom Motiv verwendet wurde
Hautanalysatoruntersuchung
Zeitfenster: 8 Wochen ab Beginn der Creme, die vom Motiv verwendet wurde
Ziel dieser Untersuchung war es, die Hautfeuchtigkeit und Pigmentierung zu bestimmen. Dieser Parameter wurde vor und nach der Studie gemessen und dann mit der Beurteilung der Verbesserung verglichen
8 Wochen ab Beginn der Creme, die vom Motiv verwendet wurde
Corneometer -Untersuchung
Zeitfenster: 8 Wochen ab Beginn der Creme, die vom Motiv verwendet wurde
Das Ziel dieser Untersuchung war es, die Hauthautfeuchtigkeit zu bestimmen. Dieser Parameter wurde vor und nach der Studie gemessen und dann mit der Beurteilung der Verbesserung verglichen
8 Wochen ab Beginn der Creme, die vom Motiv verwendet wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wahyu Lestari

Ermittler

  • Hauptermittler: Wahyu Lestari, MD, Department of dermatology, venereology, and aesthetic dr. Zainoel Abidin General Hospital Banda Aceh, Nanggroe Aceh Darussalam, Indonesia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 094/ETIK-RSUDZA/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die Vertraulichkeit der Daten der Befragten zu gewährleisten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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