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少女投資の評価:パートナーの暴力のリスクを減らすための少女向けのモバイル対応の経済的エンパワーメント介入

2025年4月23日 更新者:San Diego State University

女の子投資:少女がパートナーの暴力のリスクを減らすためのモバイル対応の経済的エンパワーメント介入

この研究の目的は、ナイジェリアのイバダンの思春期の少女の親密なパートナー暴力(IPV)の高い割合に関連する経済的および社会的リスクを減らすために、新たに発展した経済的エンパワーメント介入である少女投資を改良および評価することを目的としています。 最初に米国で開発およびテストされた少女投資は、ナイジェリアでのフェーズIウェルスプリングサポートを介して使用するために適合しています。 女の子は参加者を投資して、モバイル「アプリ」を介してジェンダーエクイティと金融スキルトレーニングモジュールを完了します。 完了すると、各参加者は、女の子の教育/職業を支援する財務リソース(たとえば、ミシン、ベーキングオーブン、フライパン、または教育試験をカバーするための資金)を受け取ります。

調査の概要

詳細な説明

ナイジェリアの低所得コミュニティに住む思春期の少女は、IPVの高い率を経験しています。 経済的脆弱性は、2つの主要な方法でこれらの高いIPVの割合に貢献します。1)経済的脆弱性は、男性パートナーへの財政的信頼を高めます。 IPVは、男性とのこれらのパートナーシップで一般的であり、男性への経済的依存は、虐待的なパートナーシップを去る少女の能力を低下させます。 2)経済的脆弱性は、性別に基づく制約と交差する可能性があります(例: 少女の教育のための限られた家庭資源の優先順位付けが少ない)と教育/キャリアの機会への低い期待を生み出します。これにより、参加者の将来のトレーニング/教育から少女の優先順位を遠ざけ、男性パートナーを見つけて家族を始める意図を高めます。 若い女性の財政的知識と社会的/経済的期待と機会を促進することにより、少女投資は経済的脆弱性を低下させ、女子のパートナーシップへの財政的依存を減らし、IPVの少女のリスクを減らすことを目指しています。

第一に、調査官は、15〜19歳の20人の思春期の女性とのパイロットガールズ投資を目指しています。評価には、定量的なアプリベースの調査とフォーカスグループディスカッションが含まれ、実装の初期の実現可能性、受け入れ可能性、忠実度を評価します。 調査官は、コミュニティ諮問委員会からの相談で女の子の投資を改良します。 第二に、予備的な有効性を判断するために、調査員は2腕の無作為化対照試験を実施し、15〜19歳の240人の思春期の少女を少女投資介入または待機リストの制御条件にランダム化します。

Girls Investは、IPVを減らすための経済的介入に関する以前の作業を拡大し、革新的なモバイルテクノロジーの方法論を採用しています。 提案された研究は、特にCovid-19の結果としての経済的脆弱性の増加、特にパンデミック以前にすでに貧困にさらされていた少女の間で、IPVの増加の偶然の報告を考えると、大きな影響の可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

240

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • イバダンの16の学校の選択されたセカンダリークラスで15〜19歳の女の子

除外基準:

  • 15歳未満の女の子
  • イバダンの16の学校の選択されたセカンダリークラスの1つに出席しないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:女の子は投資します
Girls Investは、ナイジェリアのイバダンの低所得コミュニティで15〜19歳の少女の間でIPVに関連する社会的および経済的要因に関連するアプリベースの経済的エンパワーメント介入です。
少女は関係する介入を投資します:1)金融リテラシー、ジェンダーエクイティ、および健康に関連するトピックに関するアプリベースのトレーニング、および2)女の子の教育/キャリアをサポートする財源/インセンティブ。
プラセボコンパレーター:ウェイトリストコントロールグループ
参加者は、6か月のフォローアップ調査を完了した後に介入を受け取ります
参加者は、6か月のフォローアップ調査を完了した後、女の子投資を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPVを支持する態度:人口統計学的健康調査から採用されたアイテム
時間枠:ベースラインから6か月のフォローアップ
7人の健康調査から適応した検証済みの項目は、夫が妻を襲う正当な理由があるかどうかを尋ねる人口統計の健康調査から適応しました:(1)彼女は彼の満足のために家事を完了しない、(2)彼女は彼と性的関係を持つことを拒否します、(4)彼の満足のいく食事を準備してください。 回答には、強く同意することに強く同意する5点のリッカートスケールが含まれていました。
ベースラインから6か月のフォローアップ
ジェンダーベースの差別の経験に対処する
時間枠:ベースラインから6か月のフォローアップ
「私に対するジェンダーに基づく差別」の事例を特定する認識された能力を評価し、「自分の世話をする」ことができるような経験に対処し、そのような経験は「私が個人として行ったことについてではない」と認識しているという3つの項目。 測定は5人の参加者で操縦され、実装前に洗練されました。
ベースラインから6か月のフォローアップ
経済的脆弱性の認識
時間枠:ベースラインから6か月のフォローアップ
基本的な必需品(食物、衣服、その他のニーズなど)を購入するのに十分なお金を持っていることや、参加者の教育/トレーニングのためにお金を支払うなど、知覚される家庭経済状況について尋ねる8つの項目。 アイテムはまた、世帯の知覚された財政的ストレスを評価しました。 回答には、強く同意することに強く同意する5点のリッカートスケールが含まれていました。 スケールは、検証済みのスケールがないため、調査員の研究とこのトピックに関する既存の文献に基づいて開発されました。 実装前に5人の参加者の間で操縦されました。
ベースラインから6か月のフォローアップ
伝統的な性別の役割を支持する態度:性別公平な男性(gem)スケール
時間枠:ベースラインから6か月のフォローアップ
ジェンダー公平な男性(GEM)のスケールから適応した7つの項目は、以下の男性と女性の役割を評価します。意思決定(例:セックス、家庭での購入をする時期)、家事、育児、生殖の意思決定(妊娠予防を含む)、および教育/トレーニングの受信。 回答には、強く同意することに強く同意する5点のリッカートスケールが含まれていました。
ベースラインから6か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth Reed、San Diego State University
  • 主任研究者:Olufunmilayo Fawole、University of Ibadan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月7日

一次修了 (実際)

2023年9月15日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS-2018-0195
  • D-0000009194-01 (その他の助成金/資金番号:Wellspring Philanthropic Fund)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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