眼疾患のスクリーニング後のリンケージとケアを改善するための戦略
2026年4月27日 更新者：University of California, San Francisco
Village Integrated Eye Worker IIリンケージからケアへの試験
このランダム化された並列群の対照試験の目標は、視力疾患のスクリーニング後に眼球病院に紹介される村の統合アイワーカーII（ビューII）試験の参加者のリンケージツーケアを強化する方法を比較することです。
目のスクリーニング訪問で病院に紹介された参加者は、3つの異なるリンケージとケアへの介入にランダム化されます。（1）テキストメッセージのリマインダー、（2）コミュニティの医療従事者からのリマインダー、または（3）介入なし。
裁判の主な結果は、スクリーニング後21日までの紹介訪問のために参加者が眼科病院に提示したかどうかです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
3000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Krisianne Aromin
- メール：krisianne.aromin@ucsf.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jeremy Keenan, MD, MPH
- 電話番号：(415) 476-1442
- メール：jeremy.keenan@ucsf.edu
研究場所
-
-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94158
- 募集
- University of California, San Francisco
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ビューII研究の参加者は、目のスクリーニング訪問で眼科病院に言及しました。
除外基準：
- 信頼できるモバイル接続のないコミュニティへの居住
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入なし
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実験的：テキストメッセージのリマインダー
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スクリーニングが紹介訪問に出席することを思い出させるテキストメッセージを受け取った後、参加者は眼病に紹介されました。
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実験的：医療従事者
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スクリーニング後に眼科病院に紹介された参加者は、紹介訪問に出席することを思い出させる医療従事者からの自宅訪問を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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紹介訪問の出席
時間枠：スクリーニングの21日後
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紹介訪問に出席する参加者の数。
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スクリーニングの21日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeremy Keenan, MD, MPH、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2028年6月30日
研究の完了 (推定)
2028年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月17日
最初の投稿 (実際)
2025年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 17-22776-3
- UG1EY036346 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
年齢、性別、コミュニティ識別子、紹介訪問の出席を含む廃止されたデータ
IPD 共有時間枠
特定されたデータは、研究の主要な調査結果の公開後に共有されます。これは、研究の結論から約6か月後に発生すると予想されます。
IPD 共有アクセス基準
他の調査員は、トライアル調整センターによって承認された場合、データにアクセスできます。
リクエストは調査連絡先に送信する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。