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Estratégias para melhorar a ligação após a triagem de doenças oculares

27 de abril de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Village Integrated Eye Worker II Linking-to Care Trial

O objetivo deste estudo randomizado, paralelo e controlado, é comparar os métodos de aprimoramento de ligação a atendimento para os participantes do estudo II do Trabalhador Ocular II (View II), que são encaminhados ao hospital ocular após a triagem da doença ocular. Os participantes encaminhados ao hospital em uma visita de triagem ocular serão randomizados para três intervenções de ligação a atendimento diferentes: (1) lembretes de mensagens de texto, (2) lembretes dos profissionais de saúde da comunidade ou (3) nenhuma intervenção. O desfecho primário do julgamento será se o participante apresentou ou não ao Hospital Eye para uma visita de referência aos 21 dias após a triagem.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

3000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
        • Recrutamento
        • University of California, San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

- Participante do estudo Vista II Referiu -se ao Hospital Econômico em sua visita de triagem ocular.

Critérios de exclusão:

  • Residência em uma comunidade sem conectividade móvel confiável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Sem intervenção
Experimental: Lembretes de mensagens de texto
Outro: Lembrete da mensagem de texto
Os participantes se referidos ao Hospital Ocho após a triagem receberão uma mensagem de texto lembrando -os para participar de sua visita de indicação.
Experimental: Trabalhador de Saúde
Outro: Visita de saúde
Os participantes se referiram ao Hospital Eye após a triagem receberá uma visita domiciliar de um profissional de saúde que os lembram para participar de sua visita de referência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atendimento à visita de referência
Prazo: 21 dias após a triagem
A contagem de participantes que participam da visita de referência.
21 dias após a triagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Eye Institute (NEI)
Seva Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-22776-3
  • UG1EY036346 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados desidentificados, incluindo idade, sexo, identificador comunitário, visita de referência à participação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados não identificados serão compartilhados após a publicação dos principais achados do estudo, que prevemos ocorrer cerca de 6 meses após a conclusão do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Outros pesquisadores podem acessar os dados se aprovados pelo Centro de Coordenação de Trial. Os pedidos devem ser enviados para o (s) contato (s) do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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