안과 질환 스크리닝 후 연계에 대한 연계를 개선하기위한 전략
2026년 4월 27일 업데이트: University of California, San Francisco
마을 통합 안과 노동자 II 연계-치료 시험
이 무작위, 평행 한 그룹, 통제 된 시험의 목표는 마을 통합 안과 노동자 II (View II)의 참가자들에 대한 연계 요법을 향상시키는 방법을 비교하는 것입니다.
안과 검사 방문시 병원에 회부되는 참가자는 세 가지 다른 연계 간 중재로 무작위 배정됩니다. (1) 문자 메시지 알림, (2) 지역 사회 보건 종사자의 알림 또는 (3) 개입 없음.
시험의 주요 결과는 참가자가 선별 후 21 일까지 진료 의뢰 방문을 위해 눈 병원에 제시했는지 여부입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
3000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Krisianne Aromin
- 이메일: krisianne.aromin@ucsf.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jeremy Keenan, MD, MPH
- 전화번호: (415) 476-1442
- 이메일: jeremy.keenan@ucsf.edu
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94158
- 모병
- University of California, San Francisco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- View II 연구 참가자는 안과 검사 방문시 눈 병원을 언급했습니다.
제외 기준 :
- 신뢰할 수있는 모바일 연결이없는 커뮤니티에 거주합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 간섭 없음
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실험적: 문자 메시지 알림
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선별 후 눈 병원에 회부 된 참가자는 추천 방문에 참석하도록 상기시켜주는 문자 메시지를 받게됩니다.
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실험적: 보건 종사자
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선별 후 Eye Hospital에 의뢰 한 참가자는 보건 종사자로부터 추천 방문에 참석하도록 상기시켜주는 홈 방문을받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추천 방문 참석
기간: 선별 후 21 일
|
추천 방문에 참석하는 참가자 수.
|
선별 후 21 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17-22776-3
- UG1EY036346 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연령, 성별, 커뮤니티 식별자, 추천 방문 참석을 포함한 비 식별 데이터
IPD 공유 기간
비 식별 데이터는 연구의 주요 결과를 발표 한 후 공유 될 것이며, 연구 결론 후 약 6 개월이 걸릴 것으로 예상합니다.
IPD 공유 액세스 기준
다른 조사관은 시험 조정 센터에서 승인 한 경우 데이터에 액세스 할 수 있습니다.
요청은 학습 연락처로 보내야합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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