Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strategier til forbedring af kobling-til-pleje efter screening af øjnesygdomme

27. april 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Village Integrated Eye Worker II Linkage-to-Care-forsøg

Målet med denne randomiserede, parallel-gruppe, kontrollerede forsøg er at sammenligne metoder til at forbedre sammenhængen til care for deltagere i Village Integrated Eye Worker II (Vis II) -forsøget, der henvises til Eye Hospital efter screening af øjesygdomme. Deltagere, der henvises til hospitalet ved et øjescreeningsbesøg, vil blive randomiseret til tre forskellige linking-til-pleje-interventioner: (1) sms-påmindelser, (2) påmindelser fra sundhedsarbejdere i samfundet eller (3) ingen intervention. Det primære resultat af forsøget vil være, om deltageren præsenterede for øjenhospitalet for et henvisningsbesøg ved 21 dage efter screening.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • Rekruttering
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Deltager i VIEW II -undersøgelsen henviste til Eye Hospital ved deres øje screeningsbesøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Bopæl i et samfund uden pålidelig mobilforbindelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Eksperimentel: Tekstbesked påmindelser
Andet: Tekstmeddelelse påmindelse
Deltagerne henviste til Eye Hospital efter screening vil modtage en sms, der minder dem om at deltage i deres henvisningsbesøg.
Eksperimentel: Sundhedsarbejder
Andet: Sundhedsarbejderbesøg
Deltagerne henviste til Eye Hospital efter screening vil modtage et hjemmebesøg fra en sundhedsarbejder, der minder dem om at deltage i deres henvisningsbesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Henvisningsbesøg deltagelse
Tidsramme: 21 dage efter screening
Tællingen af ​​deltagere, der deltager i henvisningsbesøget.
21 dage efter screening

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

National Eye Institute (NEI)
Seva Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

24. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-22776-3
  • UG1EY036346 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede data inklusive alder, køn, samfundsidentifikator, deltagelse i henvisningsbesøg

IPD-delingstidsramme

De-identificerede data vil blive delt efter offentliggørelse af de vigtigste konklusioner af undersøgelsen, som vi forventer vil forekomme omkring 6 måneder efter undersøgelsens konklusion.

IPD-delingsadgangskriterier

Andre efterforskere kan få adgang til dataene, hvis de godkendes af forsøgskoordineringscenteret. Anmodninger skal sendes til undersøgelseskontakten.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner